SERPINE1在胃癌中的免疫浸润和ceRNA网络的综合分析

目的：探讨SERPINE1（纤溶酶原激活物抑制剂1型）在胃癌中的生物学作用，以期进一步阐明胃癌发病机制，为今后实施个体化预防以及早期诊DNA Damage/DNA Repair抑制剂治提供重要线索和实验室参考。方法：通过多个数据库分析了SERPINE1在泛癌和胃癌中的表达以及临床病理学分析。使用R和STRING对SERPINE1共lactoferrin bioavailability表达进行GO/KEGG函数富集和PPI分析。通过TIMER数据库和CIBERSORT分析胃癌组织中SERPINE1表达与免疫浸润之间的联系。多个在线网站构建符合ceRNA假说Tofacitinib IC50的调控网络。结果：SERPINE1在包括胃癌在内的多种肿瘤中高表达，与临床病理特征密切相关。GO/KEGG功能富集分析提示，SERPINE1与胰腺分泌、表皮生长、表皮细胞分化以及角质形成细胞分化通路密切相关。STRING数据库分析表明，SERPINE1及相关蛋白（PLAT）在胃癌中存在差异表达；PLAT低表达的胃癌患者总生存期高。PPI显示SERPINE1与PLAT密切相关，该蛋白在胃癌发展中可能发挥重要作用。TIMER数据库及CIBERSORT分析显示SERPINE1的表达与多种免疫细胞的浸润相关。通过网站相关分析构建了胃癌中9个可能的ceRNA网络。结论：SERPINE1可作为胃癌患者诊断以及预后的生物标志物，且与肿瘤免疫浸润和ceRNA网络有关。