S6 kinase 信号通路

目的 探讨补肺活血胶囊联合TP方案对晚期非小细胞肺癌临床疗效、T细胞亚群及相关细胞因子的影响。方法 选择2018年1月至2019年12月就诊的晚期非小细胞肺癌患者122例，根据随机数字法分为对照组和观察组，每组61例。对照组采用TP化疗方案，观察组在对照组基础上使用补肺活血胶囊。对比2组治疗前后的外周血perioperative antibiotic scheduleT细胞亚群(CD~+Aurora Kinase抑制剂_3、CBMN 673体内D~+_4、CD~+_8、NK)变化情况、各类细胞因子水平[干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)],对比2组的治疗效果和不良反应情况。结果 治疗前2组CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、NK、IFN-γ、TNF-α、IL-2差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、NK、IFN-γ、TNF-α、IL-2均降低，观察组治疗后的CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、NK、IFN-γ、TNF-α、IL-2均高于对照组(P<0.05);观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 补肺活血胶囊联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗，可以改善各类T细胞亚群及相关细胞因子，提升临床疗效，降低不良反应发生的风险。

目的 探讨微小RNA（miRNA）-185-5p通过调控酪氨酸3/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白（YWHAZ）对人非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系A549增殖、侵袭凋亡和上皮间质转化的影响。方法获取GSE1527ICI 46474小鼠02数据集，识别在NSCLC患者血液和正常人血液中差异性的表达的miRNA，收集2018年7月至2019年9月在我院确诊为NSCLC患者的癌组织及癌旁组织，使用qRT-PCR法检测miRNA-185-5p在NSCLC癌组织和细胞系中的表达情况。采用脂质体转染法，分别将miRNA-NC、miRNA-185-5p模拟物、miRNA-185-5p抑制剂和miRNA-185-5p模拟物＋pcDNA3.0-YWHAZ转染至人NSCLC细胞A549中，Transwell实验检测各组细胞A549的侵袭能力，CCK-8实验检测各组细胞A549的增殖能力，TUNEL检测各组细胞A549的凋亡率，Westernblot实验检测各组细胞中YWHAZ和上皮间质转化相关蛋白E-cadherin和Vimentin的表达情况。检索StarBase、Targetscan和HumanproteinAtlas数据库，韦恩图绘制与miRNA-185-5p含潜在互补结合位点且与NSCLC患者预后不良有关的基因。检索GEPIA数据库识别YWHAZ表达与肺鳞癌、肺腺癌患者预后的关系。生物学信息技术预测和双荧光素酶报告基因实验验证miR-185-5p和YWHAZ之间的关系。结果GSE152702数据集显示miRNA-185-5p在NSCLC患者中明显下调，此外，miRNA-185-5p在NSCLC组织中的表达水平低于癌旁组织（P＜0.001）。miRNA-Biologic therapies185-5p在NSCLC细胞株中的表达低于正常人肺上皮细胞株（P＜0.05），与miRNA-NC组比较，miRNA-185-5pmimics组miRNA-185-5p表达量明显升高（P＜0.05），YWHAZ表达量明显降低（P＜0.01），miRNA-185-5pinhibitor组中miRNA-185-5p表达量明显降低（P＜0.05），YWHAZ表达量明显升高（P＜0.01）。过表达miRNA-185-5p能明显抑制A549细胞增殖、侵袭和上皮间质转化，并促进细胞凋亡（P＜0.05）。GEPIA数据库显示YWHAZ在肺鳞癌和肺腺癌患者中明显上调，且与患者预后不良有关。YWHAZ可与miR-185-5p靶向结合，过表达YWHAZ可部分逆转miRNA-185-5p模JQ1 IC50拟物对A549细胞增殖，侵袭和上皮间质转化的抑制作用，以及对细胞凋亡的促进作用。结论 miRNA-185-5p在NSCLC组织及细胞中明显下调，过表达miRNA-185-5p能明显抑制A549细胞增殖、侵袭和上皮间质转化的能力，并促进细胞凋亡，其机制可能与调控YWHAZ的表达有关。

目的探讨2000—2019年胃癌随机对照试验(RCT)研究的开展现状和已发表RCT研究的基本特征。方法在ClinicalTrials.gov网站搜索2000年1月至2019年12月期间注册的以”胃癌”为关键词的三期或四期RCT研究, 记录其基本特征。搜索PubMed和Scopus数据库以确定计划在2016年6月前结束的RCT研究的最终发表状态。使用《医学科研论文撰写的基本要求》评估已发表RCT研究的报告充分性。根据存在的偏倚和(或)系统综述的引用情况, 评估是否存在可避免的设计局限。采用χ2检验或Fisher确切概率法对数据进行分析。结果共纳入262项RCT研究, 呈逐年上升趋势Trichostatin A细胞培养(从2000年的1项升至2015年的30项)。干预措施为靶向治疗或免疫治疗的RCT研究占比从2000—2004年的0升至2015—2019Bacterial bioaerosol年的37.1%(36/97)。亚洲地区注Puromycin纯度册的RCT研究为191项, 非亚洲地区为71项;非亚洲地区多中心RCT研究的比例高于亚洲地区[70.4%(50/71)比50.3%(96/191), χ2=8.527, P=0.003]。分析137项RCT研究的成果发表状态, 81项(59.1%)已发表;其中65项(80.2%)判定为报告充分, 63项(77.8%)判定为存在可避免的设计缺陷。结论靶向和免疫治疗相关RCT研究正在成为胃癌研究热点。目前亚洲地区开展的多中心临床研究较少, 已开展RCT研究的成果发表比例较低。已发表的RCT研究中相当一部分报告不充分, 存在可避免的设计缺陷。

目的 探讨长链非编码RNA ADAMTS9反义RNA 1(ADAMTS9-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移侵袭和Wnt信号通路影响。方法 利用实时荧光定量PCR(q PCR)检测NSCLC细胞A549和肺上皮细胞BEAS-2B的ADAMTS9-AS1水平。在A549细胞中转染空质粒pc DNA3.1为阴性对照组，转染过表达质粒pc DNA3.1-ADAMTS9-AS1为过表达组，无转染处理的A549细胞为空白对照组。CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖、迁移和侵袭情况，q PCR和Western blotting检测WBYL719nt信号通路相关因子无翅型MMTV整合位点家族成员1(Wnt1)、β-连环蛋白(β-catenin)、存活蛋白(survivin)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)的水平。结果 A549细胞的ADAMTS9Bioassay-guided isolation-AS1水平相较于BEAS-2B细胞降低(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较，过表达组A549细胞的增殖活力减弱且划痕愈合率和穿膜细胞数减少，Wnt1、β-catenin、survivin和MMP-7水平降低，差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 过表达ADAMTS9-AS1抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭，缓解NSCLC恶性表型，其机制可能与Wnt信号通路活性抑制NN2211纯度有关。

目的：探讨精细化护理干预在胸腔镜下肺癌根治术患者中的应用效果。方法：将2020年1月1日～2021年1月31日胸外科收治的136例拟行胸腔镜下肺癌根治术患者随机分为观察组和对照组各68例，对照组实施常规护理干预，观察组实施精细化护理干预；比较两组术中失血量、拔管时间、住院时间、负性心理[采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)]GDC-0973核磁、生活质量[采用健康状况调查简表(SF-36)]、炎性因子水平、并发症发生情况。结果：观察组术中失血量少于对照组(P<0.01),拔管时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);干预后，观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.01);观察组SF-36评分高于对照组(P<0.01);观察组炎性因子水平低于对immune cytolytic activity照组(P<0.01);观察组术后并发症总发生率低于对照selleck化学组(P<0.05)。结论：将精细化护理干预应用于胸腔镜下肺癌根治术患者，可减少患者术中失血量，缩短患者住院时间，缓解患者消极情绪，提高患者围术期生活质量。

目的 介绍国内外主要的抗肿瘤药物临床价值评估体系，为我国以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发指导原则的不断完善提供参考。方法 查阅国外抗肿瘤药物价值评估体系的相关资料和国内抗肿瘤药物研发和管理政策，对其维度、视角、目Paramedian approach标受众、应用范围、优缺点等进行梳理与对比分析，提出完善我国抗肿瘤药物临床价值评估体系的建议。结果与结论 7个国外价值评估体系（美国临床肿瘤学会价值框架、欧洲临床肿购买BI 10773瘤学学会临床效益量表、美国临床和经济评估研究所价值评估框架等）各有特点，在不同的设定下有其独特的优势；几种价值评估体系因侧重的研究视角和受众群体不同，评判价值的标准存在一定程度的差异。而价TGF-beta/Smad抑制剂值维度在不断地顺应科学价值和社会需求动态变化，不仅包括安全性、有效性和经济性，还包括创新性、公平性、生命质量等多个高价值属性；部分评估体系在展现形式以及评估模式上采用了比较方便且顺应信息时代趋势的价值评估工具，促进了医患共享决策。我国可以综合国外价值评估体系的特点并结合我国抗肿瘤药物研发和应用现状，对药品的有效性、安全性、生命质量、研发成本以及定价进行综合考虑，使其定位合理，真正从药品研发、临床应用以及药品可及性和公平性等角度解决患者需求。

目的 探讨下调微小核糖核酸（miRNA, miR）-572对人胃癌细胞凋亡和迁移能力的影响及机制。方法 实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qPCR)法检测miR-572，第10号染色体缺失的磷酸酶、张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin hmmlogydeleted on ten, PTEN)和蛋白激酶2 (protein kinase 2,AKT2)在不同胃癌细胞株（HGC-27,AGS和SGC-7901）和正常胃黏膜上皮LY2157299细胞GES-1中的表达情况。在胃癌细胞株AGS细胞中加入miR-572 inhibitor后，CCK8检测细胞活力；Tranwimmune microenvironmentell实验检测细胞侵袭和迁移能力；流式细胞术检测细胞凋亡比例；qPCR检测miR-572,PTEN和AKT2的表达量。结果 miR-572和AKT2在胃癌细胞系HGC-27(6.97±1.62,4.98±1.34),AGS(7.21±1.32,5.39±1.14)和SGC-7901(5.97±1.44,4.02±1.02)中较正常胃黏膜上皮细胞GES-1表达升高（1.00±0.24,1.00±0.21）,PTEN表达降低（0.49±0.16,0.39±0.11,0.54±0.33 vs 1.00±0.13），差异均有统计学意义(t=2.727～3.197，均P <0.05)；与对照组比较，转染miR-572 inhibitor后，miR-572和AKT2在AGS中表达下调(P <0.05),PTEN表达上调(P <0.05);CCK8实验结果显示转染miR-572 inhibitor后，与对照组比较miR-572抑制剂组细胞活力降低(P <0.05);Transwell实验发现，与对照组比较miR-572抑制剂组细胞的侵袭和迁移能力降低(P <0.05)；流式细胞实验结果表明，与对照组相比mi R-572抑制剂组细胞的凋亡比例降低(P <0.05)。结论 下调miR-572可抑制胃癌细胞selleck化学的凋亡、侵袭和迁移，其机制可能是通过PTEN/AKT2信号通路。

目的 探讨p53通路基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝细胞癌(HCC)患者术后病毒激活的关系。方法 选取中南大学湘雅医学院附属海口医院2017年10月—2019年11月80例HBV相关HCC手术治疗患者,按照术后病毒再激活情况分为再激活组和未激活组,检测p53通路基因分型,探讨术后病毒激活的危险因素。结果 80例HBV相关HCC手3-Methyladenine术患者中19例出现HBV再激活,再激活率23.75%;再激活组P53基因Exon4Arg72 pro位点Pro/Pro基因频率高于未激活组,Pro等位基因频率高于未激活组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示肿瘤≥5 cm、术前HBV DNA载量≥500拷贝/ml是HCC术后病毒激活的独立危险因素,术前抗病毒治疗是预防病毒激活的保护因素;P53基因Exon4 Arg72 pro位点Pro/Pro基因型是病毒激活的危险基因型,O寻找更多R值为1.499(95%CI:1.058～2.125);再激活组术后1年肝癌累积复发率42.11%(8/19)高于未激活组18.03%(11/61)(P<0.05)。结论 P53基因Exon4Arg72 prHospital infectiono位点Pro/Pro基因型是HBV相关HCC手术患者术后病毒激活危险基因型。

脑肿瘤是除脑血管病外神经系统最常见的疾病，其分割也是医学图像处理领域的一个重要方向。准确地分割出肿瘤区域是治疗脑肿瘤的首要步骤。针对传统的全卷积神经网络多尺度处理能力弱而造成信息丢失的问题，提出了一种基于多尺度特征的全卷积神经网络用于脑肿瘤区域分割。利用Dorsomorphin浓度空间金字塔池化可以获得多感受野的高级特征，从而捕获上下文多尺度信息，提高模型对不同尺度特征的适应能力；用残差紧密模块代替原有卷积层，可以缓解训练深度网络时的退化问题，提取更多的特征；biocatalytic dehydration结合数据增强技术，避免过拟合的同时最大程度地强化了模型的分割性能Taurine溶解度。在公开的低级神经胶质瘤核磁共振成像数据集上进行大量对比消融实验分析，以Dice系数、Jaccard指数和准确性作为分割性能的主要评价标准，获得了91.8%的Dice系数、85.0%的Jaccard指数和99.5%的准确性。实验结果表明，该方法能有效分割出脑肿瘤区域并具有一定的泛化性，且相比其他网络相比分割效果更好。

目的：了解广元SB203580市利州区女性恶性肿瘤发病和死亡现状，为制定该地区及全国同类地区女性肿瘤防控策略提供参考依据。方法：从中国疾病预防控制信息系统恶性肿瘤监测系统中下载2015—2020年广元市利州区女性恶性肿瘤数据，计算女性恶性肿瘤的发病率、死亡率等相关数据。结果：2015—2020年广元市利州区共报告女性恶性肿瘤病例3 246例，年均发病率为219.66/10万，年均标化发病率为232.01/10万；年均死亡率为97.04/10万，年均Cicindela dorsalis media标化死亡率107.37/10万。随着女性年龄的增长Empagliflozin半抑制浓度，恶性肿瘤发病率和死亡率显著增高。广元市利州区女性易患的恶性肿瘤依次为肺癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌和胃癌。死亡率较高的恶性肿瘤依次为肺癌、胃癌、食管癌、肝癌和宫颈癌。结论：广元市利州区女性恶性肿瘤负担较重。≥40岁人群是女性恶性肿瘤的高发人群，应对其展开重点筛查，并采取有效干预措施。针对利州区女性重点癌症（肺癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、胃癌、肝癌），应加大筛查、宣传工作力度，早期发现，规范治疗，提高患者存活率。