S6 kinase 信号通路

驴肉高蛋白低脂肪,滋味清淡鲜美,典籍记载驴头肉可做药膳,主治消渴;驴头骨、驴头肉营养丰富,氨基酸组成均衡,是优质蛋白源。目前驴产品中以驴肉为原料的食品种类单一,不易贮藏,其生产过程中产生了大量副产品,阿胶Reactive intermediates占比较大,而驴头骨肉缺少开发利用。本文以驴头骨肉、药食同源食品原料开发胶冻类产品,在传统皮冻基础上,针对其凝胶特性优化加工工艺;为有效掩盖药食同源食品原料提取物的苦味,将药食同源食品原料提取物微胶囊化,同时减少了药食同源食品原料活性成分在加工贮藏过程中的损失,开发出一款复配驴头骨肉冻产品,分析其营养成分和抗氧化活性。主要研究内容及结果如下:以驴头骨肉冻的持水力、质构、流变性及感官评分为指标,改变复配胶中魔芋胶与卡拉胶的质量比、在体系中添加Na Cl或等甜度不同糖研究魔芋胶卡拉胶复配对驴头骨肉冻凝胶特性的影响。结果表明卡拉胶在复配胶中起主导作用时,可以明显提高驴头骨肉冻的凝胶特性,当魔芋胶/卡拉胶质量比为1∶4时,体系的弹黏性最好,硬度和咀嚼性最高;适量的Na Cl也可以改善驴头骨肉冻的质地,提高体系的持水性;糖的添加量对凝胶特性影响显著,蔗糖达4.0%(w/w)时,产品感官品质明显下降。复配入玫瑰花、荷叶、蒲公英等药食同源原料,采用醇提法提取其中的活性成分,以明胶、卡拉胶为壁材通过复合凝聚反应制备微胶囊,结合理化指标和贮藏稳定性,确定最佳工艺:体系p H 4.3,MG132体内壁材浓度1.0%(w/v),明胶/卡拉胶质量比2∶1,芯壁比2∶3,得到的微胶囊包埋率较高且对芯材保护效果好,可以一定程度掩盖提取物的苦味。选择槲皮素和荷叶碱为药食同源食品原料醇提物中的苦味物质代表,通过分子对接模拟其与壁材间可能存在氢键等作用力,进一步减少苦味物质在口腔中的释放。研究了微胶囊在体外模拟消化的缓释过程,更符合Compound C采购Higuchi模型,活性成分在肠液中释放更快。确定复配驴头骨肉冻的配方:复配胶1.0%(w/w),其中卡拉胶、魔芋胶质量比4∶1;微胶囊2.0%(w/w);甜菊糖苷0.02%(w/w,甜味),食盐0.2%(w/w,咸味)。测定产品的营养成分,其中必需氨基酸含量丰富,占总氨基酸的42.79%,脂肪酸比例均衡,具有较高的食用价值。加入药食同源食品原料提取物微胶囊后,复配驴头骨肉冻的抗氧化活性显著提高,提取物中总酚的含量与DPPH自由基、羟自由基清除能力显著相关,DPPH自由基半抑制浓度为23.01μg/m L优于V_C;建立H_2O_2诱导的小鼠脾淋巴细胞氧化损伤模型,发现药食同源食品原料醇提物在0.1 mg/m L～0.5 mg/m L对脾淋巴细胞有保护作用,呈剂量依赖性。在体外模拟消化过程中,复配驴头骨肉冻中蛋白质水解度提高,消化液抗氧化活性增强。

在奶牛乳房炎的防治领域内,植物提取物是最具潜力的抗生素替代品之一。本文通过研究中草药提取物复合制剂对乳房炎奶牛的影响及初步机理,为植物提取物在奶牛养殖业中的应用提供理论数据和技术支持。本研究通过饲养试验验证了中草药提取物复合制剂对奶牛生产性能的影响;对患有乳房炎奶牛免疫抗氧化水平及瘤胃细菌群落组成的影响;最后应用乳腺上皮细胞体外培养方法初步探究了中草药提取物复合制剂对LPS诱导炎症损伤的奶牛乳腺上皮细胞的影响及其调控机制。相关研究结果如下:(1)试验1选取胎次、泌乳期(171d±45d)、产奶量相近,体细胞数高于50万个/m L(150.1±30.2万个/m L)的荷斯坦奶牛24头,随机分为两组,每组12头。研究中草药乙醇提取物复合制剂对患有乳房炎奶牛生产性能及血清免疫水平的影响。研究结果表明:日粮中添加由金银花、益母草、连翘和蒲公英的乙醇提取物混合制成的中草药提取物复合制剂,能够提升乳房炎奶牛的产奶量(P<0.05),改善乳品质(P<0.05),并降低乳中体细胞数(P<0.05);日粮中添加中草药醇提取物复合制剂对乳房炎奶牛血清免疫水平无显著性影响(P>0.05)。(2)试验2.1选取胎次、泌乳期(128d±12d)、产奶量相近,体细胞数低于50万个/m L(8.56±1.03万个/m L)的荷斯坦奶牛24头,随机分为两组,每组12头。研究中草药水提取物复合制剂对健康奶牛生产性能的影响。研究结果表明:日粮中添加中草药水提取物复合制剂对奶牛产奶量、乳中体细胞数、营养物质表观消化率和血清生化指标没有影响(P>0.05),但能够提高乳中非脂乳固体含量(P<0.05)。(3)试验2.2选取10头体况、泌乳期(216d±57d)、产奶量相近,且体细胞数(SCC)高于50万个/m L的经产荷斯坦纳奶牛,根据体细胞数相近原则,分为对照组(CON,n=5,SCC=97.48±23.75万个/m L)和处理组(TEST,n=5,SCC=98.78±29.92万个/m L),两组奶牛均不进行药物治疗。研究中草药水提取物复合制剂对乳房炎患病奶牛生产性能、免疫抗氧化功能及瘤胃细菌区系的影响。研究结果表明:日粮中添加中草药水提取物复合制剂能够显著降低高体细胞奶牛乳中体细胞数(P<0.05),但对高体细胞奶牛生产性能没有显著性影响(P>0.05);日粮中添加中草药水提取物复合制剂能够显著提高乳房炎奶牛血清中Ig A、Ig M和IFN-γ的含量(P<0.05),显著降低血清中TNF-α的含量(P<0.05),而对乳房炎奶牛抗氧化能力无显著性影响(P>0.05);日粮中添加中草药水提取物复合制剂能够改变瘤胃内微生物群落的β多样性而不影响其α多样性。(4)试验3.1通过LPS诱导奶牛乳腺上皮细胞,并建立炎症损伤模型。研究结果表明:当LPS的最适添加剂量为10μg/ml,最佳刺激培养时间为6 h时可以成功建立乳腺EPZ-6438试剂上皮细胞的炎症损伤模型。通过对炎症损伤的奶牛乳腺上皮细胞进行转录组测序分析预测后发现,LPS主要通过刺激NOD样受体、TOLL样受体等激活NF-κB、MAPK、JAK-STAT和PI3K-Akt等信号转导通路,诱导大量趋化因子和炎症因子产生(P<0.05),进而引起了奶牛乳腺上皮细胞的炎症损伤。(5)试验3.2通过奶牛乳腺上皮细胞培养技术研究了中草药提取物复合制剂对LPS诱导炎症损伤的奶牛乳Bafilomycin A1纯度腺上皮细胞的影响,并通过转录组测序技术初步探究了中草药提取物复合制剂对乳腺上皮细胞炎症反应的调控机制。研究结果表明:两种中草药提取物复合制剂均能提高炎症模型奶牛乳腺上皮细胞的相对增殖率(P<0.05)、降低细胞中炎症因子的含量(P<0.05),提升细胞的抗氧化能力(P<0.05)。中草药醇提取物复合制剂能够抑制p38基因的表达(P<0.05),减轻LPS刺激下奶牛乳腺上皮细胞的炎症反应;中草药水提取物复合制剂能够同时抑制p38、MSK和CREB的表达(P<0.05),进而减轻LPS刺Primary Cells激下乳腺上皮细胞的炎症反应。

目的 应用网络药理学和分子对接方法预测二至丸治疗代谢相关脂肪性肝病的相关作用靶点以及潜在的作用机制，并进行实验验证。方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出二至丸的有效成分以及作用靶点，通过检索GEO数据库得到代谢相关脂肪性肝病的相关差异基因。利用Cytoscape 3.7.2软件进行调控网络以及蛋白相互作用（PPI）网络的构建，利用R包开展基因本体（GO）和京都基因和基Mediator kinase CDK8因组百科全书（selleck Gefitinib-based PROTAC 3KEGG）分析，并利用AutoDockTools软件进行分子对接验证。分别用不同浓度（0.1、0.5、1、5、10、50、100、200μg/mL）二至丸醇提物培养液作用于肝细胞L02，根据吸光度（A）值，计算细胞增殖率。将肝细胞L02分为对照组、模型组、二至丸醇提物各剂量（1、2、4μg/mL）组，采用油红O染色法，通过显微镜进一步观察各组细胞内的脂滴堆积情况。采用酶标仪测定各组细胞内总三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）的含Tofacitinib量，并以qPCR法检测肝细胞L02白细胞介素-6(IL-6)和JUN mRNA表达情况。结果 共筛选出二至丸治疗代谢相关脂肪性肝病11个主要的靶点基因和12个活性成分，GO功能富集提示治疗代谢相关脂肪性肝病的生物学过程主要有急性期反应、调节血管生成、神经炎症反应的调节等；KEGG通路主要涉及晚期糖基化终末化产物（AGE）-晚期糖基化终末产物受体（RAGE）信号通路外，还作用于C型凝集素受体信号通路、白细胞介素（IL）-17信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路和Toll样受体信号通路等；分子对接验证结果显示，木犀草素、槲皮素、β-类固醇、山柰酚与转录因子AP-1(JUN)、IL-6能稳定结合。实验表明，二至丸可以显著改善代谢相关脂肪性肝病模型的肝细胞L02的脂质堆积以及炎症反应。结论 二至丸2味药中的木犀草素、槲皮素、β-类固醇、山柰酚在抗氧化应激、炎症相关通路下，作用于前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、透明质酸合酶2(HAS2)、JUN、IL-6等靶点发挥对代谢相关脂肪性肝病的治疗作用。

为脱除芝麻ACE抑制肽液的苦味，以脱苦率、多肽损失率为评价指标，通过品种筛选、单因素与正交试验优化活性炭和树脂脱苦条件，获immune cell clusters得最佳脱苦参数，通过分析脱苦前后样品的味觉特征、ACE抑制率与氨基酸组成的变化，以确定最适宜的脱苦方法。结果显示：两种方法均能使芝麻ACE酶解液苦味降至无法察觉，活性炭脱苦最佳工艺是活性炭2号（木质与椰壳组成）添加量6% (w/v)，酶解液浓度10% (w/v)，55℃吸selleck HPLC附15 min，此时，脱苦率与多肽损失率为（96.46 ± 0.57）%和（29.02 ± 0.19）%（电子舌测定苦味-0.61 ± 0.02）；树脂脱苦最佳工艺是大孔树脂AB-8添加量12.5%(w/v)，酶解液浓度10%(Elexacaftor纯度w/v) ，pH7，35℃吸附15 min，对应脱苦率与多肽损失率为（95.21 ± 0.93）%和（12.11 ± 0.19）%（苦味是-0.03 ± 0.08）。AB-8脱苦的芝麻ACE抑制肽活性显著强于活性炭脱苦样品，这与脱苦方法引起多肽组成差异有关。综合考虑，AB-8大孔树脂吸附适合脱苦芝麻ACE抑制肽。

目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌（MDR-AMCC950研究购买B）肺部老年感染患者危险因素及替加环素治疗效果。方法 回顾性分析2019年1月～2021年1月解放军空军特色医学中心收治的150例MDR-AB肺部感染的老年患者的临床资料为感染组，非感染组则选择同期150例非MDR-AB肺部感染的老年患者的临床资料，收集可能导致老年患者肺部感染的因素，采用单因素和多因素logistic回归分析MDR-AB肺部感染的危险因素。将感染组患者根据用药方案的不同，分为对照组（n=72）和观察组（n=78），对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗，观察组在对照组基础上给予替加环素。比较两组临床疗效、炎性因子[白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平及不良反应。结果AM-2282价格 单因素结果显示，感染组和非感染组抗生素使用种类、留置尿管、机械通气、气管插管/切开、糖尿病及呼吸系统疾病等差异均有统计学意义（P <0.05）；多因素logistic回归分析结果显示，抗生素使用种类、留置尿管、机械通气、气管插管/切开、糖尿病是老年患者出现MDR-AB肺部感染的独立危险因素，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（89.74%vs. 72.22%,P <0.05）；治疗后，观察组WBC、CRP、PCT水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（8.97%vs. 5.56%,P> 0.05）。结论 抗生素使用medial congruent种类、留置尿管、机械通气、气管插管/切开、糖尿病是老年患者出现MDR-AB肺部感染的危险因素，替加环素治疗对治疗老年患者具有较好的疗效，减轻机体炎症反应，安全性好。

研究目的1.临床研究:采用随机、单盲、平行对照方法,观察冠心平治疗老年稳定性冠心病(Stable Coronary Artery Disease,SCAD)合并颈动脉斑块(Carotid Artery Plaque,CAP)的临床疗效,探究其抗炎症反应的作用机制。2.动物实验:通过ApoE-/-AS模型小鼠,研究冠心平对动脉粥样硬化炎症反应的干预作用,并从Klotho/FGF21/FGFR1轴角度探讨冠心平抗炎的效应机制。研究方法1.临床研究:选取2020年3月-2021年9月在江苏省中医院老年科、心脏科诊疗的患者,按照标准纳入老年稳定性冠心病(SCAD)合并颈动脉粥样硬化60例,采用随机、单盲、平行对照法分为对照组和治疗组(n=30)。两组均予西医常规基础用药,对照组予益心舒片治疗,治疗组予冠心平片治疗,两组均治疗3个月后予以评价疗效:中西医症状评分、颈动脉超声C-IMT及Crouse评分,疾病综合疗效评定,中医综合疗效评定和评估血清Klotho、FGF21水平,血清炎症因子TNF-α、IL-6、CRP水平,及治疗后外周血单核细胞提取FGFR1蛋白表达水平。2.动物实验:30只ApoE-/-雄性小鼠,随机分为5组(空白组-C组、模型组-M组、冠心平片低剂量组-L组、冠心平片高剂量组-H组和阿托伐他汀组-A组)。除了空白组予普通饮食外,其余4组均予高脂饮食喂养ApoE-/-小鼠建立AS模型,成模后高脂饮食的4组小鼠开始予不同的药物(模型组-生理盐水,冠心平片低剂量组-0.74g/kg,冠心平片高剂量组-1.47g/kg和阿托伐他汀组-4.11g/kg)口服治疗12周后,采用HE观察主动脉、心脏组织的病理变化,采用Elisa、qPCR、WB等技术分别检测血清炎症因子水平和心肌细胞Klotho/FGF21/FGFR1轴相关蛋白表达。研究结果1.临床疗效:(1)心绞痛症状评分两组患者心绞痛症状治疗后显著改善(P<0.01)。与对照组相比,冠心平片能显著降低心绞痛症状评分,具有统计学意义(P<0.05)。(2)心电图疗效判定治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为63.33%和83.33%,两者对比有统计学差异(P<0.05)。(3)临床综合疗效判定治疗后,对照组总有效率为73.33%,治疗组总有效率为86.67%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。(4)中医症状评分比较两组病例治疗前,中医症状评分无统计学意义(P>0.05)。治疗后分别组内比较,两组治疗前后中医症状都有明显改善,差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗组中医症状改善更为明显,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。(5)中医证候综合疗效判定两组病例中医证候疗效结果对比,治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。(6)颈动脉超声C-IMT、Crouse积分比较治疗前,两组病例颈动脉超声C-IMT积分比较无统计学差异(P>0.05),说明两者具有可比性,治疗后,两组C-IMT积分均有下降,组内比较有统计学差异(P<0.05)。两组治疗后组间比较,无统计学差异(P>0.05)。治疗前,两组病例Crouse积分比较无统计学差异(P>0.05),说明两者具有可比性,治疗后,两组Crouse积分均有下降,组内比较有统计学差异(P<0.05)。两组治疗后组间比较,无统计学差异(P>0.05)。(7)血清hs-CRP、IL-6、TNF-α治疗前后比较治疗前,两组血清炎症因子相比无统计学意义,治疗后两组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α因子水平显著下降(P<0.001),治疗后组间对比,治疗组血清炎症因子浓度低于对照组,两组具有统计学意义(P<0.05)。(8)血清Klotho、FGF21、FGFR1治疗前后比较治疗前,治疗组血清Klotho水平与对照组无统计学差异(P>0.05)。治疗后Adezmapimod浓度的组内对比,治疗组和对照组的血清Klotho水平明显提高(P<0.01)。治疗组在3个月疗程后,血清Klotho水平升高更为明显,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,治疗组血清FGF21水平与对照组相近,两组比较无统计学差异(P>0.05),治疗后组内对照均明显下降(P<0.01)。治疗组的血清FGF21水平低于对照组,两者有统计学差异(P<0.05)。治疗前,治疗组血清FGFR1水平与对照组相近,两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗后组内对照均明显下降,有显著统计学差异(P<0.01)。治疗组的血清FGFR1水平低于对照组,两者有统计学意义(P<0.05)。2.动物实验(1)主动脉HE染色结果:主动脉HE染色显示,空白组血管壁内膜清晰,无斑块;模型组内膜明显增厚,可见斑块形成;治疗组血管壁内膜稍有增厚,斑块明显变小;其中冠心平片低剂量组血管粥样硬化情况较高剂量组严重。(2)心脏组织HE染色结果:心脏组织HE染色显示,模型组可见冠状动脉周围组织明显增多,有炎性细胞侵润,心肌纤维解体、碎裂或丢失,治疗组心肌结构明显改善,冠心平片低剂量组较其他治疗组可见冠状动脉周围组织增多,有炎性细胞侵润。(3)血清炎症因子水平:和空白组比较,模型组的炎症因子水平明显升高,有显著统计学差异(P<0.001);中药高剂量组炎症因子CRP、IL-6和TNF-α与模型组比较,血清水平明显降低,有显著差异(P<0.001),同时,中药高剂量组对小鼠血清炎症因子的抑制作用优于阿托伐他汀组,并有明显统计学差异(P<0.01)。(4)血清Klotho、FGF21、FGFR1因子水平:模型组Klotho水平较空白组有显著下降,存在显著统计学差异(P<0.001);FGF21和FGFR1水平显著上升,存在显著统计学差异(P<0.001)。与模型组对比,阿托伐他汀组和中药高剂量组血清Klotho水平均明显升高,有显著差异(P<0.001),说明阿托伐他汀和冠心平均有提高血清Klotho的作用;阿托伐他汀组中,FGF21水平明显降低并有显著差异(P<0.001),但中药组FGF21水平升高,可能为FGF21代偿性升高原因,具体机制有待进一步研究;对于FGFR1血清水平,阿托伐他汀组和中药高剂量组都有明显降低,并有显著差异(P<0.001)。(5)心脏组织Klotho,FGF21,FGFR1蛋白表达:各组小鼠心脏组织中,模型组Klotho、FGF21及FGFR1蛋白表达水平均最低,并与各组相比具有统计学意义(P<0.05),冠心平片高剂量组三项蛋白的表达水平均高于低剂量组,和西药组相近(P>0.05)。(6)心脏组织 Klotho、FGF21、FGFR1 因子 mRNA 表达:Klotho mRNA 比较:模型组Klotho基因表达明显受到抑制(P<0.01),说明高脂饮食影响ApoE-/-小鼠Klotho基因表达,通过药物干预,Klotho基因表达上调,其中A组最为明显(P<0.05)。FGF21 mRNA比较:FGF21基因在模型组下调最为明显(P<0.01),治疗组受药物促进,FGF21基因表达明显升高(P<0.05)。但A组和H组相比,无明显差异。FGFR1 mRNA比较:与空白组相比,ApoE-/-小鼠高脂饮食喂养后FGFR1的基因表达明显上调(P<0.01),经过药物干预的三个观察组,基因表达均有下调,与模型组具有统计学意义(P<0.05),其中阿托伐他汀组下调最为明显(P<0.05)。(7)心脏组织Caspase3、ERK1/2、P65蛋白表达:Caspase3蛋白水平:与空白组相比,模Chinese patent medicine型组Caspase3蛋白水平明显升高(P<0.01),治疗组均有下降,其中阿托伐他汀组和冠心平高剂量组下降明显(P<0.01),两组之间比较无统计学意义(P>0.05),中药低剂量组与模型组相比略有下降,但无统计学意义(P>0.05)。ERK1/2蛋白水平:与空白组相比,模型组ERK1/2蛋白水平升高(P<0.05),治疗组图上看有下降且西药组和中药高剂量组下降更为明显,但与模型组相比无统计学意义(P>0.05)。P65蛋白水平:与空白组比较,模型组P65蛋白水平明显升高(P<0.01),治疗组均有下降,其中阿托伐他汀组和冠心平高剂量组和模型组相比具有统计学意https://www.selleck.cn/products/bmn-673.html义(P<0.05),但三组治疗组之间无统计学意义(P>0.05)。研究结论1.冠心平能显著改善老年SCAD合并CAP患者的临床症状、中医证候、心电图评分,减少颈动脉内膜中层厚度、降低斑块厚度,提高Klotho水平,降低血清炎症因子及FGF21、FGFR1水平,具有明显的抗炎作用。2.冠心平能明显改善ApoE-/-AS模型小鼠动脉粥样硬化,改善小鼠心肌纤维化,其机制可能与调控Klotho/FGF21/FGFR1轴抑制炎症反应有关。

目的 制备释放CA4P和阿霉素（DOX）的可注射性凝胶/短纤维复合物，并研究其用于局部注射的抗肿瘤效果。方法 采用电纺和冷冻切割法制备负载阿霉素的PELA短纤维（F_(DOX)），荧光显微镜观察药物在纤维表面的分布，荧光分光光度计测定包封率和载药量。室温下将纤维分散到载CA4P的PLGA-PEG-PLGA三嵌段聚合物（G_(CA4P)）溶液中，以获得载药水凝胶/短纤维复合材料G_(CA4P)/F_(DOX)。采用试管倒置法测定General psychopathology factor复合材料的温敏性。紫外分光光度计和荧光分光光度计分别检测CA4P和DOX的释放。体外采用CCK-8试剂检测G_(CA4P)/F_(DOX)复合物对MCF-7和4T1细胞的毒性。建立小鼠4T1异种移植瘤模型，通过监测30 d内肿瘤的生长情况评价局部注射G_(CA4P)/F_(DOX)复合物的抗肿瘤效果。在治疗后第21天，对肿瘤切片进行HE染色Bucladesine体内实验剂量、免疫组化（Ki67）和免疫荧光（TUNEL）检测。结果 F_(DOX)的平均长度为4.0±1.3μm，载药量为（2.69±0.35）%，包封VX-765细胞培养率为（89.70±0.12)%;DOX在纤维表面分布均匀，当温度升高到37℃时，复合材料可以在体外快速固化形成凝胶。复合材料的释放行为显示，CA4P在5 d内可完全释放，87%的DOX在30天内释放。在与G_(CA4P)/F_(DOX)共同孵育72 h后，仅有30.6%的MCF-7和28.9%的4T1细胞存活。动物实验结果显示，治疗30 d后，G_(CA4P)/F_(DOX)治疗组小鼠的肿瘤体积约771.9±76.9 mm~3，肿瘤坏死组织和凋亡细胞明显增多，增殖细胞减少。结论 该凝胶短纤维复合药物控释体系可为肿瘤局部联合化疗提供新的策略。

目的 进行冠心病与血脂7项指标的相关性以及流行病学调查，为今后的预防与控制提供依据。方法 采用整群抽取的方法，对被调查者进行冠心病筛查和空腹血清甘油三酯（TG）、总Q-VD-Oph采购胆固醇（TC）、高密度脂untethered fluidic actuation蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白-A1(Apo-Al)、载脂蛋白-B(Apo-B)、脂蛋白（a）[Lp(a)]检测。结果 冠心病发病率4.61%(1966/42691)，男性（5.15%）高于女性（4.10%），差异有统计学意义（χ~2=33.473,P<0.01）。血脂异常发病率39.76%(16972/42691)，男性（43.91%）高于女性（35.90%），差异有统计学意义（Docetaxel供应商χ~2=285.072,P<0.01）。在1966例CHD患者中，常出现一种或合并几种脂质高于或低于正常。在这些异常者中，均呈现Lp(a)的代谢异常。结论 血脂7项指标的代谢异常是冠心病发生与发展的危险因素，其Lp(a)的代谢异常是最重要的独立危险因素。

目的 探讨达格列净在2型糖尿病肾病中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年7月南京鼓楼医院集团宿迁医院肾内科收治的40例2型糖尿病肾GDC-0068浓度病患者作为研究对象，采用随Medical genomics机数字表法将其分为对照组（20例）和观察组（20例）。对照组患者采用达格列净以外的降糖药物治疗，观察组患者采用达格列净（10 mg,1次/d）降糖治疗。两组患者均予以饮食控制和运动干预。比较两组患者治疗前、治疗12周后的体重指数（BMI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血清空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、血肌酐（SCr）、胱抑素C(CysC)、尿酸（SUA）、B型脑利钠肽（BNP）、肾小球滤过率（eGFR）、尿蛋白/肌酐比值（UACR）、24 h的尿蛋白定量（24 h UAlb）、左心室射血分数（LVEF）；比较两组患者的不良反应发生情况。结果 治疗12周后，观察组患者治疗12周后的FPG、HbA1c、UACR、24 h UAlb、SUA、BNP低于治疗前，LVEF高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗12周后，观察组患者的HbA1c、UACR、24 h UAlb、SUA、BNP低于对照组，LVEF高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗12周后的SBP、DBP、体重、BMI、FPG、TC、TG、HDL、LDL、SCr、eGFR、CysC比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者的低血糖发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。两组患者的泌尿道感染发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者的不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 达格列净可降低2型糖尿病肾病患者的UACR、24 h UAlb、HbA1c、BNP、SUA，提高LVEF，对于2GNE-140研究购买型糖尿病肾病患者的心、肾功能均具有保护作用。

目的探讨盆炎净口服液联合抗生素治疗盆腔炎性疾病（PID）患者的临床疗效。方法选取2019年3月～2020年6月在濮阳市油田总医院就诊的盆腔炎性疾病患者98例，随机分为观察组和对照组，每组49例，对照组给予头孢呋辛钠静滴，观察组加服盆炎净口服液，比较两组患者的临床疗效、中医症状和VAS评分、PID症状体征量化评分、炎症指标（hs-CRP、TNF-α、IL-1β）、免疫学指标（CD4、CTissue CultureD8、CD4/CD8）、盆腔积液率和复发率。结果观察组临床治疗总有效率（95.92%）3-MA高于对照组（81.63%）（P<0.05）。治疗后两组患者PID评分、中医症状评分、VAS评分、hs-CRP、TNF-α、IL-1β、CD_(8)降低，CD_(4)、CD_(4)/CD_(8)升高；组间相比，观察组治疗1月后和3个月后PID评分、中医症状评分、VAS评分、hs-CRP、TNF-α、CD_(8)更低，CD_(4)、CD_(4)/CD_(8)更高（P<0.05）。观察组盆腔积液率和复发率分别为20.41%和18.37%，低于对照组的2.04%和4.08%（P<0.05）。结论盆炎净口服液联合抗生素可MRTX849临床试验用于盆腔炎性疾病的治疗。