S6 kinase 信号通路

背景:糖尿病肾脏病(Diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病常见的并发症之一,全世界大约30-40%的糖尿病患者并发糖尿病肾脏病,已成为影响糖尿病患者生命健康和生活质量的全球性公共卫生问题。目前,还没有彻底治愈DKD的方法,DKD患者最终进展至终末期,需要接受透析、肾移植甚至死亡。因此,发掘新的DKD防治策略至关重要。研究表明,肾脏内脂质异常蓄积会造成脂质毒性,引发肾小管上皮细胞凋亡,最终造成肾小管萎缩和肾小管间质纤维化,是DKD的主要发病原因之一。Adropin是Enho基因编码翻译的蛋白质,在能量平衡、葡萄糖和脂肪酸代谢调控中发挥重要的作用,低Adropin水平已被证明与DKD的风险相关,通过补充外源性Adropin可能是潜在DKD防治方法。Adropin在DKD病理生理学中的作用机制目前尚不完全清楚,是否参与调节脂质代谢是本研究重点之一。另外,蛋白质类药物稳定性差、靶向能力不足。通过有目的的蛋白修饰和优化药物载体,提高其临床疗效,减少给药剂量和频次,实现更好的靶向性和耐受性,已成为生物制药研究的热点。活性氧(Reactive oxygen species,ROS)响应药物载体具有高载药、特异性靶向和原位治疗的能力,能够实现精准治疗,是一种有前途的高效药物传递工具。ROS的过度积累是DKD的主要特征之一,通过合成ROS响应药物GBM Immunotherapy载体是提高Adropin等蛋白类药物治疗DKD效果的可行策略。因此,通过合成ROS响应CL13900体内Adropin纳米胶囊,以提高外源性Adropin靶向能力和治疗效果是本项研究的另一个重点。目的:(1)通过分析DKD临床患者血清Adropin水平和建立DKD体内外小鼠模型,从分子生物学、组织学等角度探讨Adropin在DKD中的表达及意义;(2)根据DKD微环境中高水平ROS特点,合成具有ROS响应能力的纳米胶囊负载Adropin(Ad@Gel),并评价Ad@Gel在体内外DKD小鼠模型的治疗作用和脂质代谢之间的关系。(3)通过敲低Nnat和过表达TSPO,探讨Ad@Gel是否通过Nnat/TSPO信号轴发挥治疗作用,为Ad@Gel改善DKD提供理论基础。方法:(1)从医院生物样本库调取112例2型糖尿病(T2DM)患者血清样本,使用ELISA法检测血清样本中Adropin蛋白水平,并进行临床数据分析;使用高糖诱导HK2细胞建立体外模型,高糖高脂联合链脲佐菌素建立小鼠DKD模型,评价Adropin治疗效果。(2)利用原位自由基共聚,将Adropin蛋白封装于纳米胶囊内制备Ad@Gel,透射电镜及傅立叶红外光谱验证纳米胶囊制备情况;通过载药量、ROS响应释放实验、细胞及体内毒性实验评估Ad@Gel材料学及生物学性能。(3)在DKD体内外模型中,与单纯Adropin或依那普利对比评估Ad@Gel治疗效果;使用流式细胞仪检测线粒体膜电位、qPCR检测mtDNA水平来分析Ad@Gel对线粒体功能的影响;使用油红O染色和Bodipy染色观察肾组织脂质蓄积、免疫荧光检测SREBP-1、ADRP脂质生成蛋白判断Ad@Gel对脂质代谢的作用。(4)在体内外使用免疫荧光来分析Nnat和TSPO蛋白表达,并在体内模型中使用慢病毒转染观察敲低Nnat或过表达TSPO后对Ad@Gel治疗效果的影响。结果:(1)与non-DKD组相比,DKD组患者血清Adropin水平显著降低;Logistic回归分析显示,血清低Adropin水平与DKD发生风险升高相关;补充外源性Adropin能够显著改善高糖对HK2的损害,在体内同样能改善DKD小鼠肾功能,然而改善作用不及阳性对照药依那普利;(2)透射电镜及傅立叶红外光谱证实Ad@Gel成功制备,最大载药率为27.05±1.59%,且能在高ROS微环境中稳定释放及体内外无毒性作用;(3)补充Ad@Gel能够显著减少高糖对HK2细胞的损害,并且能有效减少脂质蓄积,恢复线粒体功能,与单纯补充Adropin相比治疗效果无明显差异;Ad@Gel治疗能够有效控制DKD小鼠血糖,改善肾功能和肾组织学损伤,减少DKD小鼠肾脏脂质蓄积,抑制氧化应激和恢复线粒体功能。另外,当Ad@Gel载药量仅为单纯Adropin组一半时,其治疗作用已显著超越;并且,当载药量与单纯Adropin组剂量相同时,Ad@Gel改善作用甚至优于依那普利;(4)在体内外DKD模型中,Ad@Gel可显著下调TSPO蛋白表达,并上调Nnat蛋白表达。在体内敲低Nnat后显著逆转了Ad@Gel抑制脂质蓄积,改善线粒体功能和下调TSPO蛋白表达的作用;过表达TSPO对Ad@Gel抑制DKD小鼠肾脏脂质蓄积和上调Nnat蛋白表达作用未造成明显影点击此处响,但显著逆转Ad@Gel改善线粒体功能的作用。结论:Adropin水平降低与T2DM患者的肾功能障碍相关,是有价值的DKD早期诊断生物标志物和治疗靶点;在体内外模型中,Adropin水平与DKD密切相关,通过补充外源性Adropin能够有效改善DKD,但在体内模型中治疗效果不及依那普利。因此,我们合成了具有ROS响应的纳米胶囊(Ad@Gel)能够提高外源性Adropin蛋白肾脏靶向能力,增强对DKD小鼠的治疗效果,当载药量与单纯Adropin组相同时甚至优于依那普利。并且Ad@Gel是通过Nnat/TSPO信号轴改善脂质蓄积和恢复线粒体功能,最终发挥对DKD的治疗作用。

目的:探讨长链非编码financing of medical infrastructureRNA(lncRNA)DANCR对缺氧诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞PC12氧化损伤的影响及其可能作用机制。方法:选取榆林市星元医院于2019年10月—2021年10月就诊的缺血性脑卒中病人40例为疾病组，以同期30名健康体检者为正常组，检测lncRNA DANCR、miR-193a-3p表达量，Pearson法分析血清lncRNA DANCR与miR-193a-3p的相关性；建立缺氧诱导的PC12细胞损伤模型，si-NC、si-DANCR、miR-NC、miR-193a-3p mimics分别转染至PC12细胞后缺氧处理24 h, si-DANCR+anti-miR-NC、si-DANCR+anti-miR-193a-3p分别共转染至PC12细胞后缺氧处理24 h;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测lncRNA DANCR、miR-193a-3p表达量；试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性；用凋亡试剂盒检测凋亡率；双荧光素酶报告实验检测lncRNA DANCR、miR-193a-3p靶向关系；蛋白质免疫印GNE-140体内实验剂量迹法(Western Blot)检测cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9蛋白表达量。结果:血清中lncRNA DANCR与miR-193a-3p表达呈负相关。缺氧处理后，PC12细胞中lncRNA DANCR表达量升高(P<0.05),miR-193a-3p表达量降低(P<0.05);分别与转染si-NC或miR-NC比较，转染si-DANCR或miR-193a-3p mimics后，缺氧诱导的PC12细胞LDHAlisertib体外漏出率、MDA含量、凋亡率、cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9蛋白水平降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05);与共转染si-DANCR+anti-miR-NC比较，共转染si-DANCR+anti-miR-193a-3p后，缺氧诱导的PC12细胞LDH漏出率、MDA含量、凋亡率、cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9蛋白水平升高(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05)。结论:干扰lncRNA DANCR可通过促进miR-193a-3p表达而抑制氧化应激、细胞凋亡，从而减轻缺氧诱导的PC12细胞损伤，血清中lncRNA DANCR、miR-193a-3p水平对缺血性脑卒中病人具有预测价值，且联合诊断价值更高。

目的采用Meta分析的方法探索早期糖尿病肾病患者使用胰岛素泵(insulin pump,IP)或皮下胰岛素多次注射(multiple subcutaneous insulin injection,MSII)这两种治疗方案在疗效、安全性上是否存在区别。方法利用计算机检索英文数据库(Pub Med、Web of ScMCC950细胞培养ience、Embase)及中文数据库(中国知网、万方、维普、中国生物医学文献Medicago falcata),时间跨度从数据库建立至2023年1月,检索和筛选发表的有关早期糖尿病肾病患者应用胰岛素泵或皮下胰岛素多次注射不同方式的随机对照试验的全部文献。对纳入文献进行质量评价(Cochrane系统文献质量评价方法)、数据提取并荟萃分析(stata15.0软件)。结果1.本研究共纳入23篇相关文献。2.Meta分析结果显示:疗效指标:UAER[SMD(95%CI)=-2.05(-2.56～-1.54),P=0.000]、24h Upr V[SMD(95%CI)=-0.77(-1.36～-0.19),P=0.000]、β-MG[SMD(95%CI)=-0.68(-0.82～-0.55),P=0.034]、肾功能[SMD(95%CI)=-0.INCB28060采购42(-0.80～-0.03),P=0.000]、Hb A1C[WMD(95%CI)=-0.42(-0.80～-0.03),P=0.000]、FPG[WMD(95%CI)=-1.14(-1.20～-1.07),P=0.018]、2h PG[WMD(95%CI)=-1.35(-1.64～-1.05),P=0.000],以上疗效指标在两组之间的差异有统计学意义,其他指标HCY、Crp、Cysc各只有1篇文章涉及,并都是IP组改善更明显。总的来看,可以认为对于早期糖尿病肾病患者使用胰岛素泵在改善疗效上更有优势。不良事件:低血糖[OR(95%CI)=0.21(0.11～0.41),P=0.970]、视物模糊[OR(95%CI)=0.35(0.17～0.75),P=0.994],两种不良事件发生在两组之间有统计学差异。胰岛素泵组有1名患者因发生皮肤过敏退出实验。2篇文章涉及DKA事件,虽然2篇文章都没有比较两组之间DKA事件发生可能性的大小,但IP组存在因发生DKA而死亡的患者。故可以认为早期糖尿病肾病患者使用胰岛素泵发生不良事件的可能性更小,但IP组可能发生恶性不良事件。3.本篇文章敏感性分析提示除了Ccr外其他指标和不良事件的Meta分析结果稳定,故认为该篇Meta分析结果稳定。发表偏倚分析只有低血糖Egger’stest的P值<0.05,故认为本篇Meta分析存在发表偏倚的可能性很小。结论疗效方面,胰岛素泵比多次皮下胰岛素注射能更好改善早期糖尿病肾病患者肾脏损伤及血糖指标。安全方面,胰岛素泵比多次皮下胰岛素注射发生不良事件的概率更小,但使用胰岛素泵可能发生恶性不良事件。

目的:通过检验系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Ery Thematosus,SLE)患者体内LncRNA表达的改变,对患者体内的差异性表达的LncRNA与Th2细胞(T helper2 cell,Th2)数目之间的联系进行初步探讨,进一步分析系统性红斑狼疮患者临床表现与Th2细胞相关LncRNA(Long non-coding RNA,LncRNA)之间的相关性,从而对LncRNA调节Th2细胞分化发育可能的机制做出预测,为SLE的疾病诊疗提供新的角度与方法。方法:1.采集9例活动期(SLEDAI>9)的SLE患者作为本次实验的研究对象,同时收集SLE患者的实验室指标(C3、C4、ESR、IL-4、IL-6、IL-10等),计算SLEDAI评分来评估SLE患者的疾病活动性;同时收取9例年龄相同的健康志愿者及其一般信息。这些患者均于2020年7月到2020年12月期间在我院我科住院治疗,志愿者作为健康对照组。2.采用流式细胞术对外周血液中Th2细胞数量进行检测。通过提取外周单个核细胞(Peripheral bloo此网站d mononuclear cel,PBMC),使用全转录组对外周静脉血中的单核细胞进行测序,进而分析得出LncRNA的表达谱,将9例健康志愿者设置为健康对照组,筛选出SLE组中差异表达的LncRNA,对差异表达的LncRNA与Th2细胞数目间的SB431542核磁关联性进行分析,并通过对比分析获得相关差异性表达的LncRNA与SLE患者的活动度指标,即SLEDAI评分、ESR、C3、C4,以及与细胞因子等临床数据之间的交际,进而通过Targetscan和Star Base数据库以及共表达网络对Th2细胞相关LncRNA可能作用的靶向基因做出预测。结果:与健康对照组相比,SLE患者有240个差异表达LncRNA,其中高表达的LncRNA有134个,低表达LncRNA有106个,在这些差异表达的LncRNA之中,与外周血中Th2细胞计数表现出正相关的有C2CD4D-AS1、AL450352.1、ANKRD44-AS1、AP001363.2、LINC02824、LINC02328、AP001610.2,FAM198BAS1、AP000640.1、LINC00482、PANK2-AS1、MIR503HG的表达量则与外周血Th2细胞数目呈现出负性相关,在这12种与Th2细胞相关的LncRNA中,与血清中C3的浓度成正相关的有AP001610selected prebiotic library.2(P<0.05),与血清中C3的浓度成负相关的为LINC00482、PANK2-AS1、MIR503HG(P<0.05),PANK2-AS1与IL-6血清浓度成负相关(P<0.05)。而在上述与Th2细胞数目相关的LncRNA之中,LINC00482、ANKRD44-AS1、AP000640.1可能通过竞争性结合miRNA,或者通过反式调控机制调节GATA3、PARP14、LGALS9的表达,进一步影响Th2细胞的分化发育。结论:与健康对照组相比,SLE患者体内的LncRNA表达谱有差异,部分差异表达的LncRNA与SLE患者的Th2细胞计数异常变化有相关性,并且与Th2细胞数目相关的LncRNA与SLE患者的疾病活动存在一定的关联性,而这些关联可能是通过竞争性结合miRNA或者通过反式调控机制影响GATA3、PARP14、LGALS9的表达,调节Th2细胞的分化,进一步参与SLE的发病和疾病进展。

【目的】通过调查消化内科门诊患者对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的认知程度,并探讨高剂量二联疗法和标准铋剂四联疗法在根除HP时的疗效及不良反应发生情况,为临床医师普及HP的相关知识、更合理有效的选择HP治疗方案等提供指导建议。【方法】1.选取2022年7月至8月在某三甲医院消化内科门诊就诊的患者,依据就诊顺序,按照5∶1的比例抽取500例就诊者进行问卷调查。问卷内容包括患者基本信息、HP传染途径、检测方法、治疗方法等几个方面,采用描述性分析方法对消化内科门诊患者HP相关知识的认知情况进行分析。2.选取2022年1月至12月在某三甲医院行HP根除治疗的患者共280例,按入选顺序随机分配至四个治疗方案组,SBQT1组:艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg,1次/日;克拉霉素片500mg,2次/日;阿莫西林胶囊1000mg,2次/日;胶体果胶铋干混悬剂150mg,4次/日;SBQT2组:泮托拉Dynamic medical graph唑钠肠溶片40mg,2次/日;克拉霉素片、阿莫西林胶囊及胶体果胶铋干混悬剂同SBQT1组。HDDT1组:艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg,2次/日;阿莫西林胶囊1000mg,3次/日;HDDT2组:泮托拉唑钠肠溶片40mg,3次/日;阿莫西林胶囊1000mg,3次/日。收集患者的性别、年龄、临床表现、既往病史、C13或C14呼气实验结果及服药后不良反应等,对比分析四种不同治疗方案的根除率及不良反应发生率。【结果】1消化内科门诊患者对HP认知调查的分BMS-907351溶解度析本次调研收集500份问卷,有效问卷470份,其中男性323例(68.7%),女性147例(31.3%),平均(33.13±11.65)岁,既往感染HP者124例(26.4%),周围人感染HP者122例(26.0%)。结果显示,达到了解程度的被调查者260例(55.3%),了解较好者有111例(23.6%)。被调查者中仅有261(55.5%)人认为HP具有传染性,其中287(61.1%)例被调查者并不了解HP的传播途径,284(60.4%)例被调查者认为HP感染后应积极接受治疗,有227(48.3%)例被调查者表示担心药物副作用,仅356(75.7%)例被调查者能坚持复查,进一步分析发现门诊患者的了解程度与既往感染史及周围人感染情况具有相关性(B=3.897,P<0.001;B=2.607,P<0.001)。2高剂量二联疗法与标准四联疗法根除HP的疗效对比研究本研究共纳入280例受试者,依据剔除标准,共剔除12例,其中HDDT1组3例,HDDT2组4例,SBQT1组2例;SBQT2组3例。通过ITT分析,HDDT1组根除率为84.29%,HDDT2组根除率为78.57%,SBQT1组根除率为87.14%,SBQT2组根除率为81.43%。PP分析:HDDT1组根除率为88.06%;HDDT2组根除率为83.34%;SBQT1组根除率为89.71%,SBQT2组根除率为85.07%。进一步检验,各组间根除效果差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量二联疗法HDDT1组不良反应发生率分别为7.5%,HDDT2组为9.1%,标准铋剂四联疗法中SBQPLX3397供应商T1组不良反应发生率为19.1%,SBQT2组为22.4%,HDDT组不良反应发生率显著低于SBQT组(P<0.05)。【结论】1.消化内科门诊患者对HP感染有一定了解,但认知程度仍不足。2.既往是否感染HP及周围人HP感染情况是影响消化内科门诊患者对HP认知程度的相关因素。3.针对消化内科门诊患者来说,应加强HP的传染性、传播途径、检测方法等知识的普及,提高患者的依从性及治疗后的预后随访。4.高剂量二联疗法与标准四联疗法均达到了可接受的治疗效果,且两者之间无明显差异性,因此可将该方案作为HP根治的一线治疗方案之一。5.高剂量二联疗法比标准四联疗法的安全性更高,其不良反应发生率更低。6.高剂量二联疗法对抑酸强度的要求更高。

目的 探讨糖尿病足溃疡（DFU）愈合中Th1和B细胞以及相关基购买Vorinostat因表达的变化。方法选取2022年1月至2023年1月于我院手术治疗的DFU患者皮损组织。从GSE80178和GSE143735中收集DFU相关基因表达数据，鉴定溃疡和非溃疡患者差异表达基因（DEGs）。采用生物信息学方法鉴定溃疡中异常的免疫细胞和关CB-839体内键基因。采用RT-qPCR和流式细胞术检测关键结果。结果 2套数据中鉴定548个共同DEGs。在识别的14个共表达模块中，darkbio-mediated synthesisgrey和darkgreen与溃疡相关性最高，与酶活性、免疫功能和内分泌调节有关。流式细胞术验证Th1和B细胞在溃疡组织中的高浸润以及治愈溃疡组织中降低。基质金属蛋白酶13(MMP13)、钙结合蛋白A9(S100A9)和信号转导和转录激活因子4(STAT4)参与免疫信号通路，MMP13和STAT4在治愈的DFU中低表达，S100A9高表达。结论 Th1和B细胞在治愈的DFU中浸润水平降低，可能参与DFU愈合。

目的 探讨基于吉布斯反思循环的全方位护理在重症肌无力患者中的应用效果。方法 采用便利抽样法选取2019年1月—2021年12月在本院就诊的96例重症肌无力患者作为研究对象。采用简单随机分组法将其分为对照组和观察组，对照组47例，观察组49例。对照组给予传统重症肌无力护理，观察组在对照组的基础上给予基于吉布斯反思循环的全方位护理。比较两组的吉布斯反思循环评分、自我感受负担评分、遵医行为率和肌力评分。结果 干预后，观察组的吉布斯反思循环问卷中的知识维度、信念维度和行为维度评分均显著高于对照组(P<0.05);干预后，观察组的自我感受负担评分显著低于对照组(P<0.05);干预后，观察组的遵医行为率显著高于对照组(P<0.05);干预后，观察组Ceralasertib采购的重症肌无力定量评分体Medial pivot系评分低于对照组，徒手肌力DNA/RNA Synthesis抑制剂评定量表评分高于对照组(P<0.05)。结论 基于吉布斯反思循环的全方位护理可以有效减轻重症肌无力患者的自我感受负担，提高患者的遵医行为率，并提高其肌力，值得临床推广应用。

天麻是一种用于缓解疲劳的中药,但其潜在机制尚不清楚。本研究采用运动性疲劳模型和网络药理学方法探讨天麻素的抗疲劳机制。根据小鼠能量和耐力测量,本研究发现天麻素(200 mg/kg/天)对C57BL/6J小鼠具有显著的抗疲劳作用。天麻素能有效改善疲劳小鼠的各项生化指标。通过整合多个数据库获得”天麻素”和”疲劳”的特定靶点,并利用Cytoscape和STRING构建了一个更多包含220个交互靶标的虚拟网络。g:Profiler对这些靶点的功能注释分析表明,它们主要参与细胞过程、蛋白质结合等功能,并参与代谢通路、癌症通路、PI3K-Akt信号通路等。研究发现氧化和炎症因子在天麻素抗疲劳的虚拟网络中起着重要作用,这得到了微阵列数据集分析和分子对接预测的支持。此外,实时定量PCR和蛋白质印迹分析表明,天麻素可以促进Nrf2信号通路的激活,从而激活HO-1和NQO1;天麻素还可下调IL-1β、TNF-α和I3-MA细胞培养L-6的Human biomonitoring表达。总的来说,天麻素可以通过调节Nrf2通路和抑制炎症因子的表达来改善运动疲劳,这为开发天麻素功能性食品或抗疲劳药物提供了新的线索。

目的：探究抗幽门螺杆菌（Hp）感染在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）治疗中的价值。方法：选取濮阳市油田总医院2020年2月至2022年8月期间收治的原发性IgAN患者92例作为研究对象，依据随机数字表法分成对照组与观察组，各46例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者基于常规治疗加用2周抗Hp感染Lateral flow biosensor的四联疗法，比较两组患者的疗效以及治疗前后肾功能指标〔血清肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24h–UTP）、血清尿素氮（BUN）、肾小球滤过率（e GFR）〕、肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬门氨酸氨基转移酶（AST）〕、肾活检病理指标变化。结果：与对照组相比较，观察组患者的总有效率明显更高，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组患者的24h–UTP低于对照组，e GFR高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；两组患者治疗前后AST、ALT水平比较，差异均无统计学意义（P> 0.05）；观察组患者炎症细胞浸润、肾小管萎缩发生率均低于对照组，差异具有统计RP56976体内实验剂量学意义（P <0.05）。结论：抗Hp感染应用于原发性IgAN的临床治疗中可提高治疗https://www.selleck.cn/products/elexacaftor.html效果，改善患者肾功能，改善肾活检病理指标，不影响肝功能。

糖尿病肾病是2型糖尿病的微血管并发症之一，临床表现为蛋白尿和肾功能的进行性下降，组织病理学表现为肾小球硬化和肾小管间质病变。国内外研究发现NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白Cobimetinib价格3(NOD-like receptor thermal protein domain DNA/RNA Synthesis抑制剂associated protein 3,NLRP3)的激活是引起糖尿病肾病的肾组织结构损害的一个因素。异常的NLRP3炎症小体激活而分泌的Non-medical use of prescription drugs各种炎性细胞因子会导致肾小球硬化和肾小管间质病变的发生和发展。中医学认为，久病损伤正气，糖尿病肾病由多年的血糖控制不佳发展而形成，多有正气的亏虚，阴虚消渴日久，阴损及阳，阴阳不足，且迁延不愈丛生出瘀血痰浊等病理产物，瘀血痰浊的形成又会加重肾脏的负担。中药黄芪健补脾气，人参补中益气，姜黄活血化瘀，经方真武汤健脾温肾，能调节糖尿病肾病患者气血阴阳亏虚且病邪丛生的体质，还能通过抑制NLRP3炎症小体的表达来减少肾脏纤维化的发生，降低炎症因子水平，扭转肾脏结构的损伤，延缓糖尿病肾病的病情进展，减少终末期肾病的发生。因此，中药治疗糖尿病肾病可以从抑制NLRP3炎症小体的角度进行选方辨证，保护患者的肾脏，改善疾病的预后。