目的 探讨GHET1对胆囊癌细胞生物学行为的影响及其对miR-27b的调控机制。方法 采用实时荧光定量P C R检测5 0例胆囊癌样本中GHET1与mi R-27b的表达情况。利用s i-N C载体、 s iGHET1载体、miR-27b抑制物以及si-GHET1载体+miR-27b抑制物转染至SGC-996细胞，并分别作为对照组、GHET1干扰组、miBarasertib体外R-27b干扰组以及GHET1+miR-27b干扰组。采用MTT法、流式细胞术以及Transwell实验检测各组细胞增殖、凋亡以及转移情况，以荧光素酶报告基因实验验证GHET1对miR-27b的调控作用。结果 GHET1在癌组织中的表达较癌旁组织升高，而miR-27b在癌组织中的表达较癌旁组织降低，GHET1与miR-27b表达呈负相关（P<0.05）。GHET1表达与TNM分期和淋巴结转移相关（P<0.05）。高GHET1表达与胆囊癌患者预后较差相关（P<0.05）。与对照组比较，GHET1干扰组细胞增殖能力降低、凋亡率升高且细胞转移数量减少，而miR-27b干扰组细胞增殖能力升高、凋亡率降低且细胞转移数量增加（P<0.05）。与GHET1干扰组比较，GHET1+miR-27b干扰组细胞增确认细节殖能力升高、凋亡率降低且细胞转移数量增加（P<0.05）。GHET1可以海绵吸附mAll-in-one bioassayiR-27b并抑制其表达。结论 GHET1靶向miR-27b促进胆囊癌细胞增殖和转移并抑制细胞凋亡，提示GHET1/miR-27b轴在胆囊癌进展中具有一定的作用。