目的:通过检验系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Ery Thematosus,SLE)患者体内LncRNA表达的改变,对患者体内的差异性表达的LncRNA与Th2细胞(T helper2 cell,Th2)数目之间的联系进行初步探讨,进一步分析系统性红斑狼疮患者临床表现与Th2细胞相关LncRNA(Long non-coding RNA,LncRNA)之间的相关性,从而对LncRNA调节Th2细胞分化发育可能的机制做出预测,为SLE的疾病诊疗提供新的角度与方法。方法:1.采集9例活动期(SLEDAI>9)的SLE患者作为本次实验的研究对象,同时收集SLE患者的实验室指标(C3、C4、ESR、IL-4、IL-6、IL-10等),计算SLEDAI评分来评估SLE患者的疾病活动性;同时收取9例年龄相同的健康志愿者及其一般信息。这些患者均于2020年7月到2020年12月期间在我院我科住院治疗,志愿者作为健康对照组。2.采用流式细胞术对外周血液中Th2细胞数量进行检测。通过提取外周单个核细胞(Peripheral bloo此网站d mononuclear cel,PBMC),使用全转录组对外周静脉血中的单核细胞进行测序,进而分析得出LncRNA的表达谱,将9例健康志愿者设置为健康对照组,筛选出SLE组中差异表达的LncRNA,对差异表达的LncRNA与Th2细胞数目间的SB431542核磁关联性进行分析,并通过对比分析获得相关差异性表达的LncRNA与SLE患者的活动度指标,即SLEDAI评分、ESR、C3、C4,以及与细胞因子等临床数据之间的交际,进而通过Targetscan和Star Base数据库以及共表达网络对Th2细胞相关LncRNA可能作用的靶向基因做出预测。结果:与健康对照组相比,SLE患者有240个差异表达LncRNA,其中高表达的LncRNA有134个,低表达LncRNA有106个,在这些差异表达的LncRNA之中,与外周血中Th2细胞计数表现出正相关的有C2CD4D-AS1、AL450352.1、ANKRD44-AS1、AP001363.2、LINC02824、LINC02328、AP001610.2,FAM198BAS1、AP000640.1、LINC00482、PANK2-AS1、MIR503HG的表达量则与外周血Th2细胞数目呈现出负性相关,在这12种与Th2细胞相关的LncRNA中,与血清中C3的浓度成正相关的有AP001610selected prebiotic library.2(P<0.05),与血清中C3的浓度成负相关的为LINC00482、PANK2-AS1、MIR503HG(P<0.05),PANK2-AS1与IL-6血清浓度成负相关(P<0.05)。而在上述与Th2细胞数目相关的LncRNA之中,LINC00482、ANKRD44-AS1、AP000640.1可能通过竞争性结合miRNA,或者通过反式调控机制调节GATA3、PARP14、LGALS9的表达,进一步影响Th2细胞的分化发育。结论:与健康对照组相比,SLE患者体内的LncRNA表达谱有差异,部分差异表达的LncRNA与SLE患者的Th2细胞计数异常变化有相关性,并且与Th2细胞数目相关的LncRNA与SLE患者的疾病活动存在一定的关联性,而这些关联可能是通过竞争性结合miRNA或者通过反式调控机制影响GATA3、PARP14、LGALS9的表达,调节Th2细胞的分化,进一步参与SLE的发病和疾病进展。