目的：分析LINC01140在肝胆胰癌中的差异表达，探讨其靶向功能，为临床诊治肝胆胰癌提供靶向治疗的新思路。方法：通过微阵列及高通量数据，分析肝胆胰癌中LINC01140的差异表达。利用Kaplan-Meier分析评估高、低表达LINC01140两组间预后差异。利用韦恩图对LINC01140靶向的miRNAs与靶向高表达mRNAs分别与肝胆胰癌差异表达的miRNAs与mRNAs取交集，利用Cytoscape构建LINC01140-miRNA-mRNA调控网络。结果：LINC01140在肝胆胰癌中低表达(P<0.01),其SMD值为-0.47 [-0.76,-0.18],且低表达LINC01140患者的预后较差。预测LINC01140调控的hsa-miR-199a-3p、hsa-miR-382-3p、hsa-miR-452-5p及hsa-miR-4677-3p,从而预测273个靶向mRNAs,构建LINC01140-miRNA-mRNA调控网络Medicine Chinese traditional及富集分析，排在前三位的信号通路分别为Salmonella infeselleckchemction、Fo确认细节cal adhesion及Hippo signaling pathway。结论：LINC01140在肝胆胰癌中发挥抑癌作用，低表达具有较差的预后，可能通过LINC01140-miRNA-mRNA来实现，为肝胆胰癌靶向治疗提供新思路。