目的：探讨hsa＿circ＿0000073在骨肉瘤组织中的表达及其对骨肉瘤细胞脂质代谢的影响。方法：收集骨肉瘤患者肿瘤及癌旁组织，通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测hsa＿circ＿0000073的表达水平。骨肉Tofacitinib溶解度瘤细胞转染sh-NC和sh-hsa＿circ＿0000073，通过G418构建稳转细胞株，荧光显微镜和qRT-PCR验证干扰效率。使用GeneChip基因芯片筛bioreactor cultivation选出差异表达基因并进行GO和KEGG富集分析，R语言(3.6.3版本)的“clusterProfiler”包用于数据分析，“ggplot2”包用于数据可视化。骨肉瘤细胞和裸鼠异种移植双重模型上进行油红实验、尼罗红实验评估hsa＿circ＿0000073对骨肉瘤细胞脂质代谢的影响。结果：与癌旁组织比较，骨肉瘤肿瘤组织hsa＿circ＿0000073表达水平升高（P<0.05）。转染sh-RNAs后，hsa＿circ＿0000073干扰组hsa＿circ＿0000073表达水平低于对照组（P<0.05）。干扰hsa＿circ＿0000073后，GeneChip表达谱芯片筛选出的差异基因主要富集于有丝分裂核分裂、纺锤体、染色体、着丝粒区等，而“代谢通Tamoxifen小鼠路”是富集到的主要通路。hsa＿circ＿0000073干扰组的骨肉瘤细胞和裸鼠异种移植瘤体中的红色脂质和尼罗红荧光强度均低于对照组。结论：hsa＿circ＿0000073在骨肉瘤中高表达并与脂质代谢有关。