Ghrelin表达与结肠癌临床病理及细胞侵袭的关系

目的:探讨结肠癌组织胃饥饿素(Ghrelin)表达及对癌细胞侵袭能力的影响。方法:选取2017年1月~2020年2月重庆市开州区人民医院保存的结肠癌组织标本88例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色检测Ghrelin表达;选取人结肠癌细胞HT-29,随机分为三组,其中阴性转染组进行空白质粒转染,敲低Ghrelin组转染sh-Ghrelin质粒,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测PI3K、Akt、p-Akt表达,qRT-PCR检测Ghrelin mRNA表达。结果:结肠癌组织Ghrelin阳性表达率为63.64%,明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);肿biodeteriogenic activity瘤直径≥5 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者Ghrelin阳性表达率分别为87.76%、84.38%和85.37%,明显高于肿瘤直径<5 cm、TNM分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05);敲低Ghrelin组Ghrelin mRNA相对表达量为(0.302Fulvestrant分子式±0.101),明显低于空白对照组和阴性转染组,差异有统计学意义(P<0.05);敲低Ghrelin组细胞侵袭能力为(87.82±11.21)个,明显低于空白对照组和阴性转染组,差异有统计学意义(P<0.05);敲低Ghrelin组PI3K、p-Akt相对表达量分别为(0.221±0.091)和(0.289±0.098),明显低于空白对照组和阴性转染组,差异有统计学意义(P<0.05);各组Akt相对表达量比较点击此处差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结肠癌组织Ghrelin表达上调,与患者临床病理特征有一定关系,抑制Ghrelin表达可抑制癌细胞侵袭能力。