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目的 二氧化硅纳米管由于具有生物相容性好、光学性质优异等特殊性能在不同领域展现出良好的应用前景，其尺寸和形貌可显著影响材料性质。为制备尺寸较大的纳米管并拓展其在不同领域的应用，本研究选择尺寸较大的多肽组装体为模板，进行二氧化硅的仿生矿化。方法 以Bola型多肽Ac-KI3VK-CONhttps://www.selleck.cn/products/r-gne-140.htmlH2自组装形成的尺寸较大（直径约40 nm）的纳米管为模板，通过仿生矿化的方法制备二氧化硅纳米材料。首先考察了多肽纳米管的稳定性，发现在稀释、加入有机溶剂和改变溶液p H值时，纳米管的形貌均被破坏，展示出较差的稳定性。在此基础上，以该多肽纳米管为模板，选择反应速率较快的正硅酸甲酯（TMOS）为前驱体仿生矿化二氧化硅纳米材料，探索了不同矿化条件对二氧化硅纳米genetic manipulation管尺寸和形貌的影响。结果 以反应速率较快的TMOS为硅源、体积百分比浓度为1.11%～3.Canagliflozin分子式33%、溶液为中性或者弱碱性时能够矿化形成形貌和尺寸较大且分布均匀的二氧化硅纳米管。结论 通过选择合适的多肽组装体模板和反应速率快的TMOS为硅源，成功制备出了尺寸较大的二氧化硅纳米管，这为拓展其在不同领域的应用奠定了基础，具有重要意义。

目的 分析糖尿病足感染(DFI)足部分泌物中的病原菌、耐药性及分子特征。方法 收集2019年8月-2020年8月汉川市人民医院内分泌科收治的135例DFI患者足部分泌物,使用Phoenix 100全自动细菌鉴定/药敏系统配合配套药敏试验板进行病原菌药敏试验,提取细菌DNA,采用多位点序列分型(MLST)或细菌基因组重复序列PCR技术(E购买IpatasertibRIC-PCR)进行分子分型。结果 135例DFI患者足部分泌物分离出菌株共228株,革兰阳性菌总计88株(38.60%),以金黄色葡萄球菌、粪肠球菌为主;革兰阴性菌总计136株(59.65%),以变形杆菌、大肠埃希菌为主。革兰阳性菌中敏感药物主要为万古霉素、利奈唑胺、奎奴普丁-达福普汀、替考拉宁,革兰阴性菌selleck HPLC中敏感药物主要为哌拉西林-他唑巴坦、亚胺培南、immediate allergy美罗培南。36株变形杆菌进行ERIC-PCR分型,其中Ⅰ型11株、Ⅱ型6株、Ⅲ型8株、Ⅳ型11株;30株大肠埃希菌菌株中有22株成功进行MLST分型,从高到低分别为ST94、ST6010、ST226、ST6005、ST69、ST6006;26株金黄色葡萄球菌菌株中有20株成功进行MLST分型,从高到低分别为ST59、ST630、ST88、ST188、ST6。结论 变形杆菌Ⅰ型和Ⅳ型、大肠埃希菌ST94和ST6010、金黄色葡萄球菌ST59和ST630是DFI分泌物中常见病原菌类型,临床应当重视其耐药模式。

目的 探讨复方大七气汤联合TC（紫杉醇+卡铂）方案治疗对晚期卵巢癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法 选取诊治的晚期卵巢癌患者80例，随机分为对照组与观察组，每组40例，采取TC化疗方案进行化疗，观察组患者同时联合复方大七气汤口服，治疗时间3个月，观察治疗前后中医症候积分变化，血清糖类抗原125（Carbohydrateantigen125，CA125）、糖类抗原199（Carbohydrateantigen199，CA199）、人附睾分泌蛋白4（HumanepididymissecretoryproteinE4，HE4）、B7同源体4（negativecostimulatorymoleculeB7homolog4，B7-H4）、CD3、CD4、CD8及NK细胞水平变化，治疗期间化疗药物毒副反应发生情况。结果 两组患者治疗前中医症候主症与次症积分均比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后积分低于治疗前（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）；两组患者治疗前血清CA125、CA199、HE4、B7-H4中水平比较差异无统计学microbiome modification意义（P>0.05），治疗后低于治疗前（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.PLX3397使用方法05）；两组患者治疗前血清CD3、CD4、CD8、NK细胞水平比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后低于治疗前（P<0.05），且对照组低于观察组（P<0.05）；观察组血小板降低、白细胞降低、周围CCRG 81045神经毒性及胃肠道反应发生率为65.00%、70.00%、30.00%、27.50%，低于对照组87.50%、92.50%、62.60%、60.00%，比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗疗效高于对照组（P<0.05），观察组治疗总有效率为72.50%，高于对照组50.00%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 晚期卵巢癌患者在TC化疗方案上联合复方大七气汤治疗能有助于提高患者免疫力，抑制血清肿瘤标志物，提高治疗疗效，降低化疗药物毒副反应。

目的 分析并比较2型糖尿病与非2型糖尿病急诊死亡患者的病例资料分布特点，为制订相关疾病的预防措施提供依据。方法 对北京大学首钢医院急诊科2014年1月至2021年12月记录完整的1799例急诊死亡病案进行回顾分析，根据是否患糖尿病分为糖尿病组和非糖尿病组，对两组的年龄分布、性别构成、死亡原因、季节及月份分布进行比较分析。结果 共收集1799例急诊死亡患者，其中糖尿病组557例占31%，平均年龄（77.20±11.46）岁，非糖尿病组1242例占69%，平均年龄（76.56±15.37）岁，总体年龄分布差异无统计学意义（P> 0.05），但两组死亡人数随着年龄增长而medial superior temporal明显增多，60～89岁糖尿病组死亡率明显高于非糖尿病组（P <0.05），≥90岁糖尿病组死亡率明显低于非糖尿病组（P <0.05）。糖尿病组男女构成比为0.96∶1，非糖尿病组为1.22∶1，差异有统计学意义（P <0.05）。所有死亡患者中，死因前4位依次为呼吸系统疾病、猝死、肿瘤、循环系统疾病，比较两组患者常见死因，糖尿病组较非糖尿病组循环系统疾病、肾衰竭更常见。四季分布中冬季死亡人数最多，夏季死亡人数最少，总体死亡分布差异有统计学意义（P <0.05）；糖尿病组与非糖尿病组分布特点与总体的四季分布特点相似，但糖尿病组四季分布差异无统计学意义（P> 0.05）。死亡患者按照12个月分组，糖尿病组12月死亡人数最多，Ipatasertib IC50非糖尿病组1月死亡人数最多。结论 急诊死亡患者中糖尿病组老年患者死亡率更高，且女性高于男性，死亡人数具有季selleck VE-822节及月份高峰特点。因此，在今后的糖尿病防控工作中，应加强对老年人群及女性糖尿病患者的健康宣教及慢病管理，合理配置急诊医疗资源。

近年来，药食同源植物因其绿色环保引起了人们极大的关注。山西省作为沙棘资源大省之一，但其开发利用远远不足。沙棘叶中富含黄酮、多酚、萜类等化合物，具备较好的保健与医药价值。因此，本研究优化了沙棘叶中自由酚、结合酚的提取，并对其抑制肿瘤细胞生长活性进行评价。首先采用80%丙酮、80%乙醇、超纯水、80%甲醇、80%乙酸乙酯5种溶剂提取了沙棘叶ventromedial hypothalamic nucleus自由酚，结果发现沙棘叶甲醇提取物中总酚、黄酮、单宁含量均显著高于其他溶剂，且较其4种溶剂的提取物，其对结肠癌细胞表现出显著的增殖抑制作用。然后采用不同的水解方法从甲醇提取自由态多酚后的沉淀物中提取沙棘叶结合酚，结果表明碱水解法得到的总酚、黄酮、单宁含量及对肿瘤细胞生长抑制活性显著高于酸水解法，且高SB203580价格于自由酚。为得到较纯的活性多酚，进一步分别选用极性、非极性的大孔树脂进行纯化，筛选出最优树脂HPD600。然后用30%、60%、95%的乙醇梯度洗脱多酚，发现60%的乙醇洗脱液具较强抑制肿瘤细胞增殖的作用。本研Puromycin配制究的实施为我省野生沙棘资源在生物医药领域的开发利用提供理论依据。

目的 探讨以自我效能为核心的护理路径运用于胃肠肿瘤术后肠造口患者中的价值。方法 选择2020年11月至2021年8月于该院就诊的80例胃肠肿瘤术后肠造口患者，按随机数字表法分成两组，每组40例。研究组实施以自我效能为核心的护理路径，对照组开展常规护理。护理前后对两组抑郁[抑郁自评量表(SDS)]、焦虑[焦虑自评量表(SAS)]、自我效能、自尊、生活质量[生活质量评估量表(SF-36)]进行评分，统计两组并发症(造口缺血、造口水肿、造口回缩、造口出血)情况，比较两组护理结果。结果 护理前两组SDS、SAS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),护理后研究组评分均低于对照组(P<0.05)。护理前两组自我效能评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),护理后研究组评分均高于对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率为10.00%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。护理前两组自尊评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),护理后研究组评分均高于对照组(P<0.05)。护理前两组SF-36评分比较clinical pathological characteristics，差异无统计学意义(P>0.05),护理后研究组评分均高于对照组(P<0.05)。结论 以自我效能为核心的护理获悉更多路径效果显著，能够消购买JQ1除患者负性情绪，提升自我效能感及自尊感，并发症少，同时可改善患者生活质量。

恒温扩增技术具有无需热循环仪、能够在恒温简单的条件下扩增核酸、反应效率和灵敏度高的特点,因此被广泛应用于生物传感器、食品安全、临床诊断等领域。本论文利用恒温扩增技术开发了3种新方法,分别用于相思子毒素、蓖麻毒素和大肠杆菌O157:H7的检测:一、提出了一种基于指数恒温扩增与生物条形码相结合的方法并用于相思子毒素的检测:(1)在磁性颗粒上修饰相思子毒素制备磁性探针,在胶体金纳米颗粒上修饰生物条形码和相思子毒素的抗体制备胶体金探针;(2)待测的相思子毒素能够与胶体金探针表面的抗体结合,竞争性抑制磁性探针–胶体金探针复合物的产生;(3)通过DTT洗涤,生物条形码会从复合物中释放出来,触发指数扩增反应;(4)通过实时荧光系统检测扩增产物进而实现multimedia learning相思子毒素的高灵敏检测。研究结果表明:该方法对相思子毒素检测的线性范围为10.0 ng L~(–1)–1.0 mg L~(–1)(R~2=0.9939),检测限为5.64 ng L~(–1)(3σ);对其他毒素、蛋白表现出良好的特异性,并对离子和蛋白酶表现出良好的抗干扰能力。对实际样品中的毒素分析结果表明本方法的应用前景良好。二、开发了一种基于指数恒温扩增结合3D–DNA Walker的方法并用于蓖麻毒素的检测:(1)分别采用冷冻法进行构建Walker探针和Track探针;(2)蓖麻毒素能与Walker探针竞争结合适配体,促进Walker探针和Track探针间的相对运动DNA Walker反应;(3)“识别–切割–相对运动”过程产生的ss DNA产物可Bucladesine MW以引发指数恒温扩增;(4)通过分子信标方法检测扩增产物进而实现蓖麻毒素的高灵敏检测。研究结果表明:该方法对蓖麻毒素检测的线性范围为10.0 pmol L~(–1)–50.0 nmol L~(–1)(R~2=0.9963),检测限为2.50 pmol L~(–1)(3σ)。该方法具有较好的特异性、重复性和稳定性,并在实际样品的毒素分析中展现出良好的性能。三、建立了一种基于Ui O66平台的CRISPR–Cas9引发双重恒温扩增反应的方法并用于大肠杆菌O157:H7的检测:(1)两个Cas9(H840A):sg RNA复合体识别并切割大肠杆菌O157:H7的毒力基因位点并形成缺口;(2)在缺口处发生的链置换反应可以循环产生短ss DNA产物;(3)环状探针与ss DNA杂交,通过滚环扩增合成带有重复序列的长ss DNA;(4)荧光探针远离Ui O66并与长ss DNA产物杂交,导致了荧光的恢复,实现对大肠杆菌O157:H7的高灵敏度、定量检测。研究结果表明:该方法对大肠杆菌O157:H7检测的线性范围为1.3×10~2–6.5×10~4 CFU m L~(–1)(R~2=0.9943),检测限是40 CFU m L~(–1)https://www.selleck.cn/products/SB-431542.html(3σ)。该方法对不同的致病菌展现出了优异的选择性。综上所述,我们成功开发了恒温扩增反应与其他技术联用的新方法用于检测生物毒素和致病菌,并具有良好的效果和实际应用潜力。我们相信随着恒温扩增技术的进一步发展,它在应用研究领域将有更广阔的前景。

目的 检测成纤维细胞生长因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)表达情况，探讨FGFR2、MMP9表达与慢性根尖周炎患者根尖周骨吸收的关系。方法 选取2019年5月至2022年1月于河北省邯郸市口腔医院诊断为慢性根尖周炎的52例患者作为慢性根尖周炎组，对其进行锥形束CT扫描及X线片检查，记录根尖周骨吸收面积；同期选取于河北省邯郸市口腔医院正畸减数拔牙的52例健康志愿者作为健康对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reactDecitabine试剂ion,PCR)法检测组织中FGFR2 mRNA、MMP9 mRNA表达，免疫组织化学法检测组织FGFR2、MMP9蛋白表达；Pearson相关分析慢性Pediatric Critical Care Medicine根尖周炎患者FGFR2 mRNA、MMP9 mRNA表达水平与根尖周骨吸收面积的相关性。结果 与健康对照组比较，慢性根尖周炎组FGFR2 mRNA、MMP9 mRNA表达水平及蛋白表达阳性率明显较高（P<0.05）。X线片显示慢性根尖周炎患者根尖周骨吸收面积为（0.57±0.19）mm~2。慢性根尖周炎患者FGFR2 mRNA、MMP9mRNA表达水平与根尖周骨吸收面积均呈正相关（r分别为0.569和0.546,P<0.05），且FGFR2mRNA与MMP9 mRNA呈正相关（r=0.492,P<0.05）。结论 慢性根尖周炎患者组织中FGFR2 mRNA、MMP9 mRNA表达水平及蛋白表达阳性率升高，FGFR2、MMP9Z-IETD-FMK体内实验剂量在根尖周骨吸收中可能发挥重要作用。

目的：探讨余甘子醇提物对二氧化硅（SAutoimmune dementiaiO_(2)）诱导的硅肺小鼠的影响及可能的作用机制。方法：将SPF级雄性昆明小鼠36只随机分为空白组Decitabine纯度、模型组、余甘子高剂量组（800mg/kg）、余甘子中剂量组（400mg/kg）、余甘子低剂量组（200mg/kg）、汉防己甲素组（0.039mg/kg），每组6只。除空白组以外，其余组均采用静式染毒法复制硅肺模型。灌胃28d后取出肺组织计算脏器系数；采用HE染色和Masson染色检测小鼠肺组织的组织形态；采用ELISA检测血清中的羟脯氨酸（Hydroxyproline，HYP）、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）、丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、过氧化氢酶（Catalase，CAT）的含量；应用Western blotting和Q-PCR技术检测核因子-E2相关因子2（nuclear factor E2 related factor 2，Nrf2）、血红素氧合酶1（Heme Oxygenase-1，HO-1）、依赖型辅酶还原酶/醌氧化还原酶1（NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1，NQO1）、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）蛋白和基因的表达。结果：与空白组比较，模型组小鼠肺组织形态结构严重损Bemcentinib伤，炎性细胞浸润，纤维组织增生；血清中SOD和CAT的含量均显著减少，HYP和MDA的含量均显著增加；肺组织中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白与基因的表达均显著减少，Keap1蛋白与基因的表达均明显增加。与模型组比较，余甘子高剂量组小鼠的肺组织形态结构得到明显恢复，胶原沉积减少；余甘子高、中剂量组血清的SOD、CAT含量均明显增加，HYP和MDA含量均显著减少；余甘子高、中剂量组肺组织的Nrf2、HO-1、NQO1蛋白与基因的表达均明显增加，Keap1蛋白与基因的表达均明显减少。结论：余甘子醇提物可以抑制硅肺小鼠肺纤维化，其机制可能与Nrf2-ARE通路的调控有关。

目的探讨胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)在大鼠急性胰腺炎相关性肺损伤(APALI)中的作用及机制。方法 30只雄性Sprague Dawley大鼠采用随机数字表法分成对照组(6只)、APALI组(12只)、腺病毒干扰组(12只)。通过胰管注射牛磺胆酸钠建立重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型, 造模后3、6 h处死动物。苏木精-伊红(HE)染色评估胰腺组织及肺组织的病理改变。采用时聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织中CARDselleck Docetaxel9、p65核因子-κB(p65NF-κB)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的转录水平。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平及肺组织中髓过氧化物酶(MPO)水平。蛋白质印迹法(Western blot)检测肺组织中CARD9、p-p65NF-κB、p-p38MAPK蛋白表达水平。组间数据比较采用单因素方差分析, 最小显著性差异法(LSD)法或Tamhane’s T2法进行两两比较。结果 APALI组3、6 h肺组织中CARD9 mRNA水平均高于Control组[3 h(5.572±0.722)、6 h(12.588±2.008)比(0.991±0.066), F=134.738, t=15.475、14.139, P值均0.05], 差异均有统计学意义;腺病毒干扰组3、6 h CARD9 mRNA水平均低于APALI组相同时间点[3 h(3.079±0.348)比(5.572±0.722)、6 h(7.945±1.538)比(12.588±2.008), F=55.899, t3 h=Hereditary cancer7.618、t6 h=4.497, P值均0.05], 差异均有统计学意义。造模后3、6 h, APALI组肺组织中NF-κB mRNA、p38MAPK mRNA水平均高于对照组[NF-κB 3 h(6.746±0.894)、6 h(15.116±1.939)比(0.973±0.076), p38MAPK 3 h(4.422±0.369)、6 h(6.405±0.590)比(0.973±0.536), tNF-κB=15.766、17.849, tp38MAPK=22.686、22.469, P值均0.05], 差异均有统计学意义;造模后3、6 h, 腺病毒干扰组的NF-κB mRNA、p38MAPK mRNA水平分别低于APALI组同时间点[NF-κB 3 h(4.002±0.543)比(6.746±0.894)、6 h(8.771±0.805)比(15.116±1.939), p38MAPK 3 h(2.705±0.232)比(4.422±0.369)、6 h(5.372±0.401)比(6.405±0.590), tNF-κB=6.430、7.401, tp38MAPK=9.969、3.351, P值均0.05确认细节], 差异均有统计学意义。结论 APALI大鼠肺组织中存在CARD9相关的NF-κB、p38MAPK信号通路, 可通过抑制CARD9表达、减轻炎性反应对APALI发挥保护作用。