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目的检索胃癌术后患者早期肠内营养支持的相关证据, 并对最佳证据进行总结, 为临床实施胃癌术后肠内营养管理提供循证依据。方法依据PTaurine分子量IPOST原则确立循证问题, 按照”6S”证据模型检索UpToDate、Cochrane Library、Joanna Briggs Institute Library、BMJ Best Practice、Cobimetinib浓度美国卫生健康研究与质量管理署网站、医脉通、欧洲临床营养与代谢学会网站、美国肠外肠内营养学会网impregnated paper bioassay站、Embase、Medline、PubMed、SinoMed、万方数据库、中国知网。检索时限为2016年1月1日—2021年5月31日。采用澳大利亚循证卫生保健中心证据预分级及证据推荐级别系统(2014)对符合质量标准的文献进行证据提取, 确定证据分级与推荐级别, 形成最佳证据。结果检索共获得317篇文献, 纳入10篇文献, 包括1篇指南、4篇专家共识、5篇系统评价, 从适应证评估、时机管理、途径及制剂管理、风险管理4个方面汇总10条最佳证据。结论现有证据显示胃癌术后患者早期进行肠内营养安全可行。在实施肠内营养的过程中, 医护人员应充分评估患者的适应证及需求, 对患者营养支持途径、制剂做出明确审慎的选择, 以形成胃癌术后患者早期肠内营养支持的最佳证据与临床管理方案, 加速患者术后康复。

目的:探讨氧化前胡素(oxypeucedanin, OPD)对人乳腺癌MCF-7/DOX细胞多柔比星耐药的影响并探究其可能机制。方法:体外培养MCF-7/DOX细胞，MTT法检测OPD对MCF-7/DOX细胞增殖的影响，并考察OPD最大无毒浓度与多柔比星不同浓度联用对MCF-7/DOX细胞增殖的影响。qRT-PCR检测OPD与多柔比星联用对MCF-7/DOX细胞MDR1、MRP1及甘油磷脂代谢酶AGPAbiological targetsT2、CHKA、CEPT1、DGKA、PCYT1A、PLA2G15 mRNA水平的影响。Western blot检测OPD与多柔比星联用对MCF-7/DOX细胞MDR1、MRP1、CHKA及CCTα蛋白表达的影响。结果:OPD 50μg/mL与多柔比星联用作用于MCF-7/DOX细胞的IC_(50)值低于多柔比星单独，其逆转倍数为1.56倍。与对照组比较，多柔比星组MCF-7/DOX细胞MDR1、MRP1和6种甘油磷脂代谢酶mRNA均下调(P<0.05或P<0.01),MDR1、MRP1、CHKA和CCTα蛋白表达无显著变化(P>0.05),OPD 50μg/mL与多柔比星联用组上述基因和蛋Enasidenib化学结构白表达均显Entinostat细胞培养著下调(P<0.05)。与多柔比星组比较，OPD 50μg/mL与多柔比星联用组MCF-7/DOX细胞上述基因表达进一步下调(P<0.05或P<0.01),上述4种蛋白表达无显著变化(P>0.05)。结论:OPD可增强MCF-7/DOX细胞对多柔比星的化疗敏感性，逆转耐药，可能与其抑制甘油磷脂代谢途径有关。

基于人工智能技术的影像基因组学在肺癌的个性化治Pathologic grade疗和精准医学等方面都显示出巨大的潜力，为肺癌的智能诊断与预后预测提供了重要的理论基础和技术支撑。为了更加深入有效的探索和广泛的应用，本文详细描述了人工智能方法在肺癌影像基因组学领域用于诊断与预后的相关研究进展。首先介绍了人工智能在影像基因组学中的角色与应用，以及人工智能技术在肺癌影像基因组学的主要研究方向，分别从肺癌基因表型识别、影像基因双向相关分析、预后预测三Dibutyryl-cAMP浓度个方面进行了综述，并且评估了放射组学与深度学习算法在每个问题中的优缺点以及面临的问题和挑战。其次，总结了智能影像基因组学现阶段面临的主要挑战，Decitabine molecular weight并对未来的研究方向做出了展望。基于人工智能的影像基因组学在肺癌诊断、生存复发预测、疗效反应评估和了解肿瘤生物学机制等方面虽然取得了一定的进展，但还需要结合实际的临床需求，建立一种统一、标准、完善的计算机辅助临床程序，进一步探讨人工智能在肺癌影像基因组学中研究成果应用的可解释性、可重复性和普遍性验证，为肺癌的智能化诊疗与评估提供保障。

目的探讨微小RNA(microRNA)-4320对胃癌MGC803细胞增殖、迁移的影响及机制。方法分别采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-4320在4种胃癌细胞株(MGC803、HS-746T、SGC7901、BGC823)中的表达情况。将携带miR-4320干扰片段的重组慢病毒和空白慢病毒感染MGC803细胞, 设为si-miR-4320组和NC组。噻唑蓝比色法和Transwell小盒实验分别检测下调miR-4320后MGC803细胞增殖和迁移情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-4320目的基因。通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-4320与目的基因的靶向关系。分别采用qRT-PCR和Western blot检测miR-4320目的基因的表达。计量数据以均数±标准差(±s)表示, 组间比较应用t检验或单因素方差分析。结果 4种胃癌细胞株miR-4320的表达均显著高于正常胃黏JNJ-42756493小鼠膜上皮细胞(P0.01)。NC组和si-miR-4320组MGC803细胞中miR-4320表达分别为8.19±1.00和1.09±0.31, miR-4320干扰片段显著降低miR-4320的表达(P0.01)。si-miR-4320组MGC803细胞的吸光度明显低于NC组(P0.05), 迁移能力明显低于NC组(P0.01)。细胞因子信号抑制因子(SOCSI)是miR-4320的目的基因(P0.01)。与NC组相比, si-miR-432RP569760组SOCS1基因表达明显上调(P0.01)。结论 miR-4320在胃癌细胞株中表达升高, 下调mMicrobiome therapeuticsiR-4320的表达能够通过诱导SOCS1基因表达, 抑制胃癌MGC803细胞的增殖及迁移能力。

目的：对比分析不同放射诊断方法鉴别肺癌与肺部良性肿瘤的临床价值。方法：选取2020年6月—2021年12月到重庆平安医学影像诊断中心就诊的疑似肺癌患者100例，根据随机数字表法将患者分为X线组与CT组，各50例，分别进行X线胸片检查与CT检查。比较两组对不同影像学特征的检出率，将两组的诊断结果与病理检查结果进行对比，分析两组对肺癌与肺部良性肿瘤的鉴别诊断效果，并对比两组对不同病理分型以及临床分期肺癌患者的检出率。结果：CT组对有毛刺或锯齿状、肺叶一侧或全肺不张的检出率分别为46.00%、24.00%，显著高于X线组的24.00%、8.00%(P <0.05)，两组对缺乏规则边缘或分叶征、病灶呈孤立性结节状周围型的检C59化学结构出率分别为20.00%、10.00%与24.00%、14.00%，差异无统计学意义（P> 0.05）。CT组诊断灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值与阴性预测值分别为93.75%、100.00%、96.00%、100.00%、90.00%，均高于X线组的73.53%、75.此网站00%、74.00%、86.21%、57.14%，差异有统计学意义（P <0.05）。两组对不同病理分型肺癌的检出率对比差异无统计学意义（P> 0.05），两组对临床分期为Ⅲb～Ⅳ期的肺癌检出率对比差异无统计学意义（P> 0.05）,CT组对临床分期为Ⅰ～Ⅲa期的肺癌检出率显著高于X线组（P <0.05）。结论：相比于X线胸片检查，CT检查对早期肺癌与肺部良性肿瘤的鉴别诊断价值更高，对病灶与周围组织关hepatocyte differentiation系的显现更清晰，有助于检出相对更为隐匿、微小的病灶。

肝癌的发生发展是一个复杂的多步骤过程，涉及多种基因多条通路。磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（serine/https://www.selleck.cn/products/mcc950-sodium-salt.htmlthreonine protein kinases,Akt）信号通路作为肿瘤发生过程中常见的信号通路之一，具有抑制癌细胞调亡、促进细胞增殖等作用，其与肝癌发生机制的研究已成目前研究的热点和难点。本文通过归medial stabilized纳与总结相关文献，发现中医药可通过抑制PI3K/Akt信号通路以抑制血管内皮的生成、阻滞细胞周期来影响肝癌细胞的增殖；增加细胞凋亡相关基因半胱氨酸蛋白酶3、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白、细胞色素C等基因蛋白的表达来诱导肝癌细胞的凋亡；增加自噬相关基因Beclin 1和微管相关蛋白1轻链3的表达来诱导肝癌细胞自噬。可见，中医药可抑制PI3K/Akt通路的激活，通过上述机制作用于肝癌细胞，降低相关疗效指标，最终影响肝癌的发展，起到治疗肝癌的目的，这为今后中医药治疗Y-27632研究购买肝癌提供了新的方向与理论依据。

目的：借助网络药理学和分子对接方法探讨“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌的作用机制。方法：借助TCMSP数据库检索筛选半枝莲和白花蛇舌草的成分及靶点，Genecards检索肺癌的作用靶点，利用Venn软件获取交集靶点。运用Cytoscape3.8.0建立“化合物-靶点-疾病”网络图，运用String绘制PPI网络图。通过DAVID、Omicshare对靶INCB28060配制点进行GO功能和KEGG富集分析，借助Ledock软件进行分子对接。结果：获得29个半枝莲活性成分，7个白花蛇舌草活性成分，有效药物靶点131个，23个药物疾病的交gastroenterology and hepatology集靶点。分析PPI网络发现TNF、EGFR、VEGFA、MAPK1等可能是药物核心靶点。这些靶点主要富集在HIF-1、Toxop、T cell receptoIDN-6556体内实验剂量r、Sphingolipid、Rap1、TNF等肺癌相关通路。分子对接结果表明药物关键成分对核心靶点TNF、EGFR等发挥调控作用。结论：“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌作用说明了中药多成分、多靶点、多通路的特点，其作用机制可能是通过对于细胞增殖、基因表达和血管生成等多方面的调控发挥治疗肺癌的作用，该文章为后续进一步研究肺癌新药物提供思路和借鉴。

目的 回顾性分析20103-MA核磁-2019年新疆乌鲁木齐市某三甲医院1701例乳腺癌病例的流行病学变化趋势，为新疆省乳腺癌的防治及研究工作提供一定的Erastin纯度参考依据。方法 收集新疆省乌鲁木齐市某三甲医院10年间收治的经病理证实的1701例乳腺癌患者的临床病理资料，进行整理分析。结果 1701例患者中，女性1686例(99.12%),男性15例(0.88%),non-primary infection中位年龄(48.95±6.31)岁，45～55岁患者占比最高。乳腺癌患者中汉族1140例(67.02%),维吾尔族371例(21.8%);哈萨克族58例(3.41%),回族70例(4.12%),蒙古族22例(1.3%),其他民族40例(2.35%);浸润性导管癌1256例(78.84%)为主要的病理类型，Ⅰ期患者656例(38.57%),Ⅱ期患者540例(31.74%),大部分患者为中早期乳腺癌。结论 近10年，乳腺癌发病率呈上升趋势；45～55岁年龄段的妇女罹患乳腺癌的风险较大，需加大健康宣教及体检筛查力度；早期癌构成比上升，说明全民体检工作初见成效。

肝癌是世界范围内的恶性肿瘤，发病率逐年上升，预后极差且尚无有效治疗药物。淫羊藿用药历史悠久，临床可用于肝癌的治疗。现代研究表明，淫羊藿素、淫羊藿苷、宝霍苷Ⅰ和朝霍定C等C-8位异戊烯基取代黄酮醇及其苷类成分，以及淫羊藿多糖（EPS）具有良好的抗肝癌活性，是淫羊藿抗肝癌的主要活性成分。淫羊藿中黄酮类成分可以通过抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡、改善肿瘤免疫抑制微环境、抑制肝癌细胞免疫逃逸、抑制肝癌细胞侵袭和迁移、逆转肝癌细胞耐药性、抑制肝癌起始细胞干性特征、调节免疫系统功能等多种机制发挥GNE-140体内抗肝癌作用；EPS则主要通过调节机体免疫而发挥抗肝癌作用。淫羊藿通过多成分、多靶点、多途径共同发挥抗肝癌作用，是极具研究价值的抗肝癌药物，但淫羊藿该方面的medical protection综合分析尚有欠缺。基于此，笔者针对淫羊藿抗肝癌的活性成分及作用机制进行了梳理。selleck HPLC此外，经过文献梳理发现，目前淫羊藿抗肝癌的研究集中在上述几个成分，不够全面，并且基于血清药物化学、代谢组学、网络药理学等技术从整体层面阐释淫羊藿抗肝癌活性成分及作用机制的研究不足，由此本文对后续研究方向提出了建议，以期为淫羊藿抗肝癌物质基础研究及其临床应用和合理开发提供参考。

为探究云南特色柑橘属西双版纳曼赛龙柚、元江绿皮冰糖橙、德宏青柠的果皮精油成分及抗肿瘤活性，该研究采用水蒸气蒸馏法提取西双版纳曼赛龙柚、元江绿皮冰糖橙、德宏青柠果皮精油，通过GC-MS开展定性定量成分分析，并通过MTT法开展果皮精油抑制selleck化学肿瘤增殖研究。结果表明：云南德宏selleckchem青柠果皮精油提取率最高，元江绿皮冰糖橙皮精油次之、西双版纳曼赛龙柚果皮精油最低；从西双版纳曼赛龙柚、元江绿皮冰糖橙、德宏青柠果皮精油中分别鉴定出2PDCD4 (programmed cell death4)4种、11种、13种成分，月桂烯、萜品烯是三种精油的共有成分。西双版纳曼赛龙柚和元江绿皮冰糖橙皮精油中都含有β-蒎烯、3,7-二甲基-1,6辛二烯-3-醇、柠檬烯、α-松油醇，及重要香料成分乙酸二甲基苄基原酯和二氢茉莉酮酸甲酯，其中西双版纳曼赛龙柚中柠檬烯含量高达72.097%，德宏青柠精油中含有活性成分柠檬醛。3种精油对胃癌细胞MKN-45、人乳腺癌MCF-7和结直肠癌细胞HCT-116均有一定的抗肿瘤活性，并呈剂量依赖关系。