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研究了三种包装膜（PE、PE+微孔、PP）对白灵菇贮藏品质的影响，并探究其影响的机制。结果表明：聚乙烯（Polytene,PE）包装膜白灵菇褐变程度为所有处理最低，外观品质最好。贮藏至第12 d，可溶性蛋白和还原糖的含量分别提高了21.39%、70.68%，总糖含量为所有处理中最高。重量和硬度分别下降了0.82%、1.15%，电导率和丙二醛（Malondialdehyde,MDA)含量最低，几丁质酶（Chitinase,CHT）和β-1,3-葡聚糖酶（β-1,3-glucanase,Glu）活性分别降低了46.87%、48.56%。超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutasee,SOD）和过氧化氢酶（CCloning and Expression Vectorsatalase,CAT）的活AG-221化学结构性最高，其中CAT的活性提高了2.42倍。抗氧化物质类黄酮和总酚GSK1349572价格含量分别提高了1.62倍、8.18倍。木质素含量增加了1.20倍。PE+微孔处理贮藏后期虽增强SOD活性及提高抗氧化物质的生成，但延缓褐变效果较差。聚丙烯（Polypropylene,PP）处理组褐变氧化、失重则最严重。综上，PE包装膜的贮藏效果最佳，其可能通过延缓细胞壁的降解，提高抗氧化酶活性和抗氧化物质含量来增强其抗氧化性，本研究结果可为白灵菇采后贮藏保鲜技术提供一定的参考依据。

过氧化氢(H_2O_2)作为一种清洁、绿色的环境友好型氧化剂,被广泛应用于制浆漂白、废水处理、医用消毒、化工合成、电子防腐等领域。目前,工业上主要采用蒽醌法、异丙醇氧化法等生产H_2O_2,然而,普遍存在能耗高、污染重、副产物多等问题。因此,开发设计高效、安全、可持续的H_2O_2生产方式显得迫在眉睫。太阳光驱动光催化剂,以氧气和水为原料制备H_2O_2是一种极具潜力的绿色、可持续途径而倍受关注。非金属半导体光催化剂石墨相氮化碳(g-C_3N_4)由于其原料广泛、能带结构易调控、物化性质稳定等优势,广泛应用于光催化合成H_2O_2。然而,直接热缩合制备的g-C_3N_4由于比表面积低、光生电子-空穴易复合、光照吸收效率低等缺点严重限制了其光催化合成H_2O_2的效率。本论文采用天然纤维素作为反应型碳源和固态质子供体分别对g-C_3N_4进行修饰,构建系列纤维素(衍生碳)/g-C_3N_4光催化异质结,分别测试光催化合成H_2O_2的性能并探究其增强机制。主要研究内容及结论如下:(1)以竹子溶解浆为原料,经TEMPO选择性氧化得到富含羧基(-COOH)的氧化纤维素。以尿IACS-10759采购素为石墨相氮化碳(g-C_3N_4,CN)的前驱体,通过一步热缩合制备出富含氨基(-NH_x)的CN薄片。CN薄片与富含-COOH和-OH的TEMPO氧化纤维素通过多重氢键和酰胺键结合,经碳化处理获得TEMPO氧化纤维素基碳纤维和氮化碳的异质结(C/g-C_3N_4)。结果表明,TEMPO氧化纤维素衍生化亲水性碳不仅显著促进g-C_3N_4的光生电子转移、载流子的分离,而且还加强了两步单电子氧还原(ORR)制备H_2O_2的效率。在无添加任何牺牲剂时,C/g-C_3N_4光催化合成H_2O_2的反应速率达到121.75μmol·L~(-1)·h~(-1),是单纯CN的6.2倍。(2)以纳米纤维素(CNF)为反应型碳源,再以硫脲和三聚氰胺作为g-C_3N_4的前驱体,制备出块状和中空管状氮化碳,分别命名为SCN和MCN。由于SCN和MCN表面具有丰富的氨基(-NH_x),易与表面富含羧基(-COOH)和羟基(-OH)的CNF通过多重氢键结合,再经过碳化处理,得到g-C_3N_4同质结(MCN/SCN)与CNF衍生的碳纤维复合异质结(MCN/SCN/CF)。结果表明,与单独的MCN相比,MCN/SCN/CF复合的异质结不仅具有较优的可见光光照吸收,还对氮化碳导带和价带均具有显著地正向调节,构建出“双通道”型合成H_2O_2的高效反应路径。在无添加任何牺牲剂时,MCN/SCN/CF光催化合成H_2O_2的反应速率达到136.91μmol·L~(-1)·h~(-1),是单纯MCN的5倍。(3)以纳米纤维素(CNF)为原料,经过高碘酸钠进行氧化处理,得到醛基化纳米纤维素(CNF_A)。再以三聚氰胺为前驱体,通过水热反应进行超分子自组装,后经过East Mediterranean Region高温热缩合,获得氮化碳中空管(MCN)。表面富含氨基(-NH_x)的MCN易Gefitinib-based PROTAC 3与表面具有丰富的羧基(-COOH)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)基团的CNF_A通过多重氢键和酰胺键结合,构建MCN-CNF_A复合光催化材料。结果表明,少量的CNF_A加入MCN中不仅促进了光生电子转移,还提供了丰富的质子供给,显著提高氧气分子单电子两步还原制备H_2O_2的性能。MCN-CNF_A复合光催化材料中CNF_A含量为10%时光催化合成H_2O_2产量高达67.43μmol·L~(-1),相对于单纯MCN,提高了4倍。

为提高纤维素的利用率，寻找到安全性能好、产酶效率高的菌株添加剂添加到饲料中，以提升动物对饲料的利用率，从牦牛瘤胃中分离高产纤维素酶菌株，进行16S rDNA的鉴定，并探究其在不同温度、pH、接种量和发酵阶段产内切型-β-葡聚糖酶、外切型-β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶的特性。结果表明：通过形态学鉴定以及16S rDNA基因序列测定，最终确定高产菌株M1为克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）。M1产内切型SCH727965小鼠-β-葡聚糖酶活性大于外切型-β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶；M1在35℃、pH为7、接种量为2%的条件下产hepatoma-derived growth factor内切型-β-葡聚糖酶的效率最高，在30℃、pH为6、接种量为2%的条件下产外切型-β-葡聚糖PR-171纯度酶的效率最高，在30℃、pH为6、接种量为1%条件下产β-葡萄糖苷酶的效率最高；在M1生长过程中，先产生了β-葡萄糖苷酶，其次是外切型-β-葡聚糖酶、内切型-β-葡聚糖酶，并且外切酶活性远远大于内切酶和β-葡萄糖苷酶活性。

目的 ：探讨尿激酶联合低分子肝素封管和低分子肝素封管联合吲哚布芬片口服在血液透析患者长期留置中心静脉导管中的应用效果。方法 ：将42例血液透析中心长期Shared medical appointment静脉置管的患者分为对照组（低分子肝素封管，n=14）、研究组A（尿激酶联合低分子肝素封管，n=14）和研究组B（低分子肝素封管联合吲哚布芬KPT-330分子量片口服，ZD1839抑制剂n=14）；将研究组A或研究组B与对照组的导管通透性、凝血指标、导管不良事件发生率进行比较。结果 ：研究组A相较于对照组，血流量、尿素清除指数、检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和国际标准化比值（INR）上升，静脉压和纤维蛋白原（FIB）下降。研究组B相较于对照组，血流量、尿素清除指数、PT、APTT和INR上升，静脉压和FIB下降。对照组与研究组A或对照组与研究组B之间不良事件发生率存在显著差异。结论 ：低分子肝素联合尿激酶或吲哚布芬片，相较于单独使用低分子肝素，在长期留置中心静脉导管的患者中，可保障透析的正常进行，降低凝血发生风险，应用价值高。

目的 探讨血小板分布宽度(PDW)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)与溃疡性结肠炎内窥镜严重程度指数(UCEIS)评分的相关性及联合评估预后的价值。方法 选取2021年3月至2022年1月商丘市第三人民医院收治的128例溃疡性结肠炎(UC)患者，采用Pearson相关性分析法分析PDW、CRP、ESR与UCEIS评分的相关性。对出院的UC患者进行1 a随访，分为预后良好组和预后不良组，比较两组临床资料，通过logistic多因素回归分析法明确影响UC患者预后的因素，绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估PDW、CRP、ESR联合检测对UC预后的预测价值。结果 Pearson相关性分析结果显示，PDW、CRP、ESR水平与UCEIS评分均呈正相关(r=0.516、0.458、0.438,P<0.05)。128例UC患者中96例预后良好，32例预后不良。预后不良组UCEIS评分、PDW、CRP、ESR、纤维蛋白原(Fib)、D购买KD025-二聚体(D-D)、白细胞介素-6(IL-6)水平高，白细胞介素-10(IL-10)水平低于预后良好组(P<0.05)。logistic多因素回归分析结果显示，UCEIS评分、PDW、CRP、ESR、Fib、D-D是UC患者预后的独立危险因素，IL-10是UC患者预后的独立保护因素。ROC曲线结果显示，PDW、CRP、ESR联合检测预测UC患者预后不良的敏感度、特异度、准确度、www.selleck.cn/products/Docetaxel(Taxotere)曲线下面积分别为93.61%、71mediation model.50%、89.46%、0.892。结论 PDW、CRP、ESR与UCEIS评分呈正相关，三者联合检测预测UC患者预后不良的效能较高。

目的 构建雌性及雄性牛II胶原诱导的关节炎（collagen-inducedarthritis，CIA）模型，比较性别差异对CIA模型关节及关节外表现的影响。方法 选用雌性及雄性SD大鼠并注射牛II型胶原和弗氏完全佐剂诱导CIA模型，评估各组大鼠的一般情况、关节炎指数、足肿胀度、血清炎症因子及纤溶酶原激活物抑制剂水平、脾指数、膝关节及踝关节病理、右后足爪骨破坏情况、肺间质病变情况。结果 雌性CIA大鼠的关节炎指数在初次免疫后第21天较雄性CIA大鼠显著升高（P<0.05），但两组足肿胀度在观察的任一时间点均无显著差异（P>0.05）；雌性CIA大鼠脾指数较雄性CIA大selleck NMR鼠显著升高（P<0.05）；雌性CIA大鼠血清肿瘤坏死因子α、白介素1β、脾指数均较雄性CIA大鼠显著升高（P<0.05；P<0.001），纤溶酶原激活物抑制剂水平无显著差异（P>0.05）selleckchem MK-2206；雌性CIA大鼠膝关节和踝关节病理的炎症细胞浸润及滑膜增生评分较雄性CIA大鼠显著升高（P<0.05），雌性CIA大鼠膝关节软骨损伤及右后足爪骨破坏程度均较雄性显著升高（P<0.05）；雌雄CIA大鼠均出现了肺间质炎症细胞浸润及轻度纤维化，但雌性比雄性的肺间质病变更重。结论 使用SD大鼠构建的雌性及雄性CIA模型均能兼具关节炎及肺间质病变，但雌性CIA大鼠的病变程度更重，在regular medication使用CIA模型进行RA相关研究时应关注性别差异带来的影响。

目的通过体外实验探究miR-24-3p/S1PR2信号轴对于肾脏微血管内皮细胞损伤的作用及影响。方法原代分离获得大鼠肾脏微血管内皮细胞并制备急性肾损伤模型。CCK8检测细胞增殖能力；流式检测细胞凋亡情况；ELISA检测TNF-α和IL-1β的表达；流式检测细胞内ROS水平；生化试剂盒检测SOD、MDA的含量；qPCR检测Hospital acquired infection细胞中S1PR2（NM＿017192.2）的mRNA表达水平，WB检测S1PR2和凋亡相关基因Caspase-3和Caspase-9、血管内皮细胞损伤相关因子CDC20和VEGF蛋白的表达水平。结果炎症因子TNF-α、IL寻找更多-1β在模型组相较于control组表达上升（p＜0.05），而miR-24-3pinhibitor组相较于inhibitorNC组表达下降（p＜0.05）；MDA在模型组中相较于control组表达上升，而miR-24-3pinhibitor组相较于inhibitorNC组表达上升（p＜0.05）；qRCanagliflozin作用T-PCR显示S1PR2的表达模型组相较于control组表达上升（p＜0.05），而miR-24-3pinhibitor组相较于inhibitorNC组表达下降；WB检测结果表明，与control组相比模型组中的S1PR2、Caspase-3、Caspase-9表达上升，CDC20、VEGF表达下降（p＜0.05）；与模型组相比，miR-24-3pinhibitor组中S1PR2、Caspase-9、Caspase-3表达降低，CDC20、VEGF表达上升（p＜0.05）。结论miR-24-3p inhibitor通过联动抑制S1PR2的表达，进而下调Caspase-3、Caspase-9的表达，上调CDC20、VEGF的表达，达成抑制细胞炎症因子TNF-α、IL-1β与促进细胞氧化应激损伤因子MDA的表达、形成保护细胞、降低AKI模型对细胞造成损伤的作用。

镉(Cadmium,Cd)是一种重金属,是植物在生长发育过程中的非必要的元素,土壤中镉积累过多会影响植物的生长发育甚至通过植物来危害人体的生命健康。番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)是茄科番茄属的蔬菜作物,具有较高的营养价值和经济价值。然而,近年来由于肥料和农药的过量施用,导致栽培地土壤重金属的残留等问题日益突出,不仅会影响植物的生长发育还会影响人体生命健康。组蛋白去甲基化酶(JHDM)是一类只含有Jmj C结构域的蛋白家族,但目前对于组蛋白去甲基化酶基因对于盐碱胁迫响应的研究较多,对于重金属胁迫的研究较少。因此对组蛋白去甲基化酶对于番茄抵抗Cd胁迫的作用研究有重要意义。本试验结果表明:(1)克隆获得SlJMJ2和SlJMJ12基因的全长CDS,通过生物信息学分析表明,SlJMJ2全长2766 bp,编码921个氨基酸;分析蛋白质二级结构得知其中包含α-螺旋、β-转角、延伸链以及无规则卷曲,并且无规则卷曲较多并且为不稳定的疏水蛋白。SlJMJ12全长1041 bp,编码346个氨基酸,其蛋白质二级结构中无规则卷曲较多且为稳定的疏水性蛋白。(2)荧光定量PCR结果显示,SlJMJ2和SlJMJ12基因在番茄的不同组织中均有不同程度的表达其中。SlJMJ2在番茄老根中表达量最高,在主根中表达量最低,而SlJMJ12与SlJMJ2不同,在幼叶中的表达量最高,在花中的表达量最低。(3)对Cd(镉)、Hg(汞)、CuDNA Damage/DNA Repair抑制剂(铜)、Pb(铅)胁迫下SlJMJ2和SlJMJ12在番茄根和叶中的表达量进行了分析,其中SlJMJ2在Hg及Cu胁迫在叶中表达量呈现下调的趋势,Cd、Pb胁迫下表达量上immunoaffinity clean-up调,Hg以及Pb胁迫下在根中呈现上调趋势。其中SlJMJ12在Cd、Hg、Cu、Pb胁迫下在根和叶中的表达量Fer-1均上调。(4)成功构建了SlJMJ2和SlJMJ12植物过表达载体,对转基因拟南芥及野生型拟南芥进行Cd胁迫后发现过表达拟南芥萌发率和根长高于野生型,突变体植株根长及萌发低于野生型且差异显著。对SlJMJ2和SlJMJ12转基因拟南芥及野生型拟南芥进行氮蓝四唑(NBT)染色,突变体拟南芥染色最深而过表达拟南芥受氧化损伤的程度最高。镉胁迫后过表达拟南芥的SOD、POD、CAT活性增加,MDA含量降低,叶绿素含量较高。(5)本文探究了金属转运蛋白相关基因(IRT1、ZIP1、ABCC、NARPM4)以及激素相关基因,其中包括SL(D14、BRC1、CCD7)、EBR(BIN2、BES1、BAK1)以及ABA(ABI2、ABI5、ABF2)。结果发现金属转运蛋白相关基因及激素相关基因在SlJMJ2和SlJMJ12过表达拟南芥中升高并且高于野生型,并且相关基因在突变体中的表达量低于野生型。

类风湿关节炎(RA)作为一种慢性自身免疫性疾病，发病率和致残率极高，给human medicine患者造成了极大痛苦，因发病机制复杂，至今尚未完全阐明，其治疗仍是医学界亟待攻破的难题，采用西药治疗虽具有一定疗效，需长期使用且价格昂贵，并存在多发感染、恶性肿瘤等不良反应。中药羊踯躅是我国一味传统民间药材，具有祛风除湿、镇静止痛等药理作用，民间常用于治疗风湿骨病顽SAHA生产商疾，近年来，现代临床及药理学研究表明羊踯躅二萜类成分为羊踯躅中的有效成分，具有免疫调节、抗炎、镇痛等作用，可有效治疗RA,具有广泛的应用前景，但羊踯躅具有一定的毒性www.selleck.cn/products/repsox，严重阻碍了其临床推广应用，造成羊踯躅资源浪费。该文从化学成分、抗炎、镇痛等角度综述了近年来羊踯躅防治RA作用机制的研究进展，并总结了羊踯躅的不良反应，以期为寻找抗类风湿关节炎天然药物及中药羊踯躅减毒增效的方法提供新思路，明确羊踯躅及其提取物的安全性和有效性，为其应用前景提供一定理论依据，进一步加强羊踯躅资源的开发利用。

目的 研究人参皂苷Rg1对缺血性脑卒中后神经元铁死亡的抑制作用及其机制。方法 细胞水平建立HT22细胞氧糖剥夺/复氧(oxygen glucose deprivation/reoxygenation, OGD/R)模型，CCK-8法检测Rg1对OGD/R损伤后HT22细胞活力的影响，试剂盒检测细胞铁死亡标志物GSH/GSSG、SOD、MDA和Fe~(2+)含量的影响；Western blot检测细胞GPX4、xCT和Nrf2蛋白的变化；ML385干预Nrf2验证其在Rg1调节OGD/R引起的细胞铁死亡中的作用。动物水平建立大鼠短暂性大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)再灌注模型，分为假手术组、模型组、Rg1治疗组nano biointerface(40 mg·kg~(-1))和Fer-1铁死亡抑制剂组(0.2 mg·kg~(-1))。缺血90 min后拔栓并给药，再灌注24 h后进行Zea Longa和Garcia Test评分评估神经受损程度；透射电镜观察皮质神经元线粒体形态变化；Western blot检测GPX4和xCT蛋白水平。结果 Rg1能明显提高OGD/R后HT22细胞存活率，上调GSH/GSSG比值，恢复SOD活性，降低MDA和Fe~(2+)含量，并促进GPX4,xCT和Nrf2蛋白表达，而ML385干预明显抑制了Rg1对OGD/R后HT22细胞存活率及GPX4、xCT蛋白的上调作用。在体动物实验结果表明，Rg1可上调MCAO大鼠皮质组织GPX4和xCT的表达，缓解神经元线粒体的形态损伤，改善神经功能。结论 人参皂苷Rg1可通过促进Nrf2/xCT/GPX4通路抑制缺血性脑selleckchem卒中神此网站经元铁死亡。