目的探讨微小RNA(microRNA)-4320对胃癌MGC803细胞增殖、迁移的影响及机制。方法分别采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-4320在4种胃癌细胞株(MGC803、HS-746T、SGC7901、BGC823)中的表达情况。将携带miR-4320干扰片段的重组慢病毒和空白慢病毒感染MGC803细胞, 设为si-miR-4320组和NC组。噻唑蓝比色法和Transwell小盒实验分别检测下调miR-4320后MGC803细胞增殖和迁移情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-4320目的基因。通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-4320与目的基因的靶向关系。分别采用qRT-PCR和Western blot检测miR-4320目的基因的表达。计量数据以均数±标准差(±s)表示, 组间比较应用t检验或单因素方差分析。结果 4种胃癌细胞株miR-4320的表达均显著高于正常胃黏JNJ-42756493小鼠膜上皮细胞(P0.01)。NC组和si-miR-4320组MGC803细胞中miR-4320表达分别为8.19±1.00和1.09±0.31, miR-4320干扰片段显著降低miR-4320的表达(P0.01)。si-miR-4320组MGC803细胞的吸光度明显低于NC组(P0.05), 迁移能力明显低于NC组(P0.01)。细胞因子信号抑制因子(SOCSI)是miR-4320的目的基因(P0.01)。与NC组相比, si-miR-432RP569760组SOCS1基因表达明显上调(P0.01)。结论 miR-4320在胃癌细胞株中表达升高, 下调mMicrobiome therapeuticsiR-4320的表达能够通过诱导SOCS1基因表达, 抑制胃癌MGC803细胞的增殖及迁移能力。