pB602L蛋白是非洲猪瘟病毒(ASFV)的非结构蛋白之一。本研究利用杆状病毒表达系统表达了ASFV pB602L蛋白并制备了该蛋白的鼠源多克隆抗体。将B602L基因克隆入杆状病毒载体pFastbac dual中构建pFast寻找更多 dual-B602L重组质粒，将重组质粒pFast dual-B602L转化至DH10Bac感受态中，经过3次蓝白斑筛选，得到杆状病毒重组质粒Bacmid-B602L。将重组质粒转染草地贪夜蛾卵巢细胞系(sf9)细胞，获得重组杆状病毒rBac-B602L,细胞出现病变后，在sf9中传3代。通过间接免疫荧光(IFA)和Western blot试验Antibiotic Guardian鉴定pB602L蛋白的表达及其反应原性。然后使用纯化的pB602L蛋白作为免疫原制备鼠源抗pB602L蛋白多克隆抗体，经过4次免疫后，采取血清以获得抗pB602L蛋白的多克隆抗体，为后续应用ASFV B602L蛋白检测做准备。结果：在重组杆状病毒表达系统中成功表达pB602L蛋白，可被His抗体检测，并可被ASFV阳性血清特异性识别，制备的多克隆抗体具有较高的特异性。本研究表明杆状病毒系统表达的pB602LCrizotinib价格蛋白具有良好的抗原性，为后续开展非洲猪瘟亚单位疫苗研究和检测奠定基础。