目的：采用网络药理学方法分析加味麻黄汤治疗支气管哮喘的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出加味麻黄汤中各味中药的活性成分及药物靶点，并取其与支气管哮喘靶点的交集。利用Cytoscape软件构建“药物-疾病”靶点相互作用网络图，通过STRING数据库辅助分析靶点蛋白质-蛋白质相互作用，再利用DAVID数据库和R语言软件对交集靶点进行基因本体论（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：共筛选出加味麻黄汤206个有效成分，得到有效成分对应基因靶点239个、支气管哮喘基因靶点9 574个，加味麻黄汤与支气管哮喘共同靶点186个。蛋白质-蛋白Urinary microbiome质相互作用网络由15个节点、66条边构成，度值大的节点包括肿瘤蛋白P53、丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase, MAPK）1、MAPK14、视网膜母细胞瘤蛋白1、癌基因Rel的RAS同源蛋白A、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A、AKT丝氨酸/苏氨酸蛋白激selleck CHIR-99021酶1、E3泛素蛋白连接酶MDM2、FBJ骨肉瘤原癌基因、MAPK3、MYC原癌基因、雌激素受体1、Jun原癌基因、低氧诱导因子-1α、细胞周期蛋白D1，这些为治疗支气管哮喘的潜在核心靶点。GO富集分析得出202个分子功能条目、76个细胞组分条目购买AMG510和2 310个生物过程条目。KEGG通路富集分析获得加味麻黄汤治疗支气管哮喘的KEGG通路179条。结论：加味麻黄汤可以通过多成分、多靶点治疗支气管哮喘。