目的 研究秫米提取物对失眠小鼠的改善作用及可能机制。方法 将小鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、阳性对照组（地西泮，2.6 mg/kg）和秫米提取物低、中、高剂量组（1.2、2.4、4.8 g/kg），每组10只。除空白组外，其余各组小鼠均腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA）建立失眠模型。造模成功后，空白组和模型组小鼠灌胃等体积生理盐水，各给药组小鼠灌胃相应药物，灌胃体积为0.01 mL/g，每天1次，连续7 d。Adezmapimod体外给药结束后，进行旷场实验观察小鼠行为学变化，测定小鼠海马组织中5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HTAA）以及血清中5-HT、脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素Human Immuno Deficiency Virus2(IL-2)、IL-6、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）含量；测定小鼠海马中磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/核因子κB(PI3K/Akt/NF-κB)信号通路相关蛋白的表达水平。结果 与模型组比较，秫米提取物高剂量组小鼠的总运动时间均显著延长、总静止时间均显著缩短（P<0.01），站立次数及修饰次数均显著减少（P<0.01）；血清中5-HT、BDNF、Bcl-2的含量和Bcl-2/Bax比值均显著升高，IL-2、IL-6、Bax的含量均显著降低（P<0.05或P<0.01）；海Hydrotropic Agents抑制剂马组织中5-HTAA的含量及PI3K、Akt蛋白磷酸化水平均显著升高，NF-κB p65蛋白磷酸化水平显著降低（P<0.05）。结论 高剂量秫米提取物对失眠小鼠有较好的改善效果，其作用机制可能与调控PI3K/Akt/NF-κB信号通路有关。