旨在揭示淫羊藿对后备母猪发情的作用及其机理。本试验选择210～220日龄，体重(99.547±1.987)kg，发育成熟且符合配种条件的后备待配二元母猪32头，随机分为对照组和试验组，每组16头母猪，每个重复1头母猪。对照组饲喂基础日粮，试验组在饲喂基础日粮的基础上补充淫羊藿粗提物50mg·d~(-1)。试验Wang’s internal medicine饲喂28d。结果表明，试验组母猪发情提前，血清FSH、LH和E_(2)显著增加（P<0.05）。卵巢转录组结果表明，检测出477个上调差异mRNA，754个下调差异mRNA。GO富集分析发现，差异的mRNA主要富集在运输囊泡、脂肪细胞分化、节律行为、发情周期等过程；KEGG富集分析发现，差异的mRNA 主要富集在紧密连接、碳水化合物代谢、刺猬信号通路、GnRH分泌和PI3www.selleck.cn/products/nvp-tnks656K-AKT信号通路等信号通路。卵巢代谢组结果表明共有1 616个代谢物上调，1 254个代谢物下调。KEGG富集分析表明，差异代谢物主要富集在α-亚麻酸代谢、ATP转运Torin 1蛋白、亚油酸代谢、β-丙氨酸代谢、氨基苯甲酸盐降解、生物素代谢等通路。网络药理学分析结果表明淫羊藿作用卵巢的潜在作用靶点共161个。PPI互作网络得到degree前10的蛋白作为核心靶点，根据得分依次为TP53、SRC、AKT1、CCND1、TNF、ESR1、EP300、ERBB2、JAK2、PARP1。GO分析结果表明，淫羊藿作用卵巢的靶点主要参与了蛋白磷酸化、MAPK级联反应的正调控、生物节律、基因表达的正调控、细胞凋亡过程的负调控、细胞内钙离子浓度的正调控、RNA聚合酶II启动子转录的正调控等生物学过程。KEGG分析结果显示，靶点蛋白信号通路富集在PI3K-Akt信号通路、细胞周期、细胞衰老、HIF-1信号通路、孕激素介导的卵母细胞成熟等途径。以上结果从活体、代谢、转录和分子层面揭示了淫羊藿对后备母猪发情的影响和作用途径，本研究发现饲喂淫羊藿能够改变后备母猪卵巢转录与代谢模式，显著提高FSH、LH和E_(2)水平，进而促进母猪发情，淫羊藿的主要成分能够与TP53、SRC、AKT1、CCND1、TNF、ESR1、EP300、ERBB2、JAK2、PARP1结合发挥调控作用。本研究为淫羊藿应用提高后备母猪发情利用率提供理论依据。