目的 探究莪术-三棱药对治疗前列腺癌（prostate cancer, PCa）的药物活性成分、核心靶点及分子机制。方法 基于HERB和PubChem数据库获取莪术-三棱的药物活性成分和作用靶点，利用Genecards、OMIM、PPF-02341066hamGkb、TTD、DrugBank数据库获取PCa疾病靶点，药物靶点和疾病靶点取交集得到共同靶点。采用Cytoscape 3.9.0软件构建莪术-三棱活性成分与PCa靶点网络，将交集animal biodiversity靶点导入String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络（protein-protein interaction network, PPI），对潜在靶点进行基因本体（gene gontology, GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG）通路富集分析，最后利用AutoDockTools 1.5.7等软件对核心靶点和药物关键活性成分进行分子对接验证。结果 共筛选得到72种药物活性成分和760个有效活性成分靶点，PCa疾病相关靶点13 001个，交集靶点为659个。药物关键核心成selleckchem分为莪术双环烯酮、无患子皂苷B、花椒麻素、（2s）-3′,4′-亚甲二氧基-5,7-二甲氧基黄酮、芹菜素、天人菊内酯、山奈酚、三棱酸、脱甲氧姜黄素以及5,7,2′,3′-四羟基黄酮。PPI网络分析得到SRC、TP53、MAPK3、MAPK1、STAT3、HSP90AA1、AKT1、PIK3R1、RHOA、GRB2核心靶点。GO和KEGG富集分析显示，莪术-三棱治疗PCa主要涉及细胞增殖、凋亡、迁移和信号转导等信号通路。分子对接结果显示核心靶点与活性成分之间存在较强的结合力。结论 本研究揭示了莪术-三棱抗PCa的关键活性成分及其与潜在靶点的相互作用，凸显了其多成分、多靶点相互作用的特性，为深入研究莪术-三棱治疗PCa提供了有价值的参考。