目的 评估不同来源标本幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)耐药基因检测的准确性及精准用药后的治疗效果。方法 411例患者利用~(13)C/~(14)C及多重qPCR技术检测H.pylori及耐药基因，Kappa检验评估试剂盒检测胃黏膜、粪便及唾液等结果与~(13)C/~(14)C检测结果的一致性，统计H.pylori检出率、耐药率。其中试剂盒检测141例H.pylori阳性者为精准治疗组；同时期200例~(13)C/~(14)C检测H.pylori阳性者为传统治疗组，分别统计H.pylori清除率。结果 胃黏膜的阳性检出率(34.3%)最高，接近~(13)C/~(14)C的阳性检出率(37.2%),其次是粪便(28.Laduviglusib化学结构7%),检出率最低是唾液(9.2%)。胃黏膜与~(13)C/~(14)C检测一致性最好(Kappa=0.962,P<0.001),粪便与~(13)C/~(14)C检测一致性较好(Kappa=0.874,P<0.001);唾液与~(13)C/~(14)C检测一致性差(Kappa=-0.010,P=0.662)。胃黏膜检测141例H.pylori阳性者有64例耐药，总耐药率为45.4%。甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林及左氧氟沙星耐药率分别为23.4%、37.6%、2.1%及39.7%。唾液检测38例H.pylori阳性者有9例耐药，总耐药率为23.7%。甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林及左氧氟沙星耐药率分别为13.2%、23.7%、0及18.4%。粪便检测118例H.pylori阳性者有37例耐药，总耐药率为31.4%。甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林及左氧氟沙星耐药率分别为13.6%、20.3%、0.8%及24.6%。精准治疗组清除率优于传统治疗组(P<0.001)。结论 基于多重qPCR技术的试剂盒可以用来检测H.pylori及其耐药Thyroid toxicosis基因。其中胃黏膜和粪便H.pylori检出率较高，可以作为临床检测H.pAG-221供应商ylori及其耐药基因的合适样本，从而指导临床用药达到精准治疗。