随着人们对精神类活性物质的重视,药物剂量的使用成为人们关心的重点,临床中常用精神类药物来作麻醉药,检测血药的浓度对监测患者的患病程度具有重大意义;随着国家对药物滥用的检查力度逐渐增大,在尿液中实现现场快速准确检测精神类活性类物质,能够为国家打击毒品犯罪保驾护航;对于药物中所含有的精神类物质,快速准确检测其含有的浓度大小,可以快速找出剂量不达标,质量不合格的商品,维护国家药物质量环境。目前,检测精神类活性药物的方法主要有荧光法,血药浓度检测法,高效液相色谱法等方法。但这些方法都无法实现现场的及时检测。因此,有待开发一种快捷便携,能够在现场灵敏检测待测物的方法。表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)作为一种可以获取分子独特指纹信号的检测技术,在低浓度的环境中可以实现精准检测。其增强原理目前主要是有两种,即电磁场增强(EM)和化学增强(CM)。电磁场增强是指由于贵金属的存在,表面会发生等离子体共振(local surface plasmon resonance,LSPR),同时贵金属间的间隙也会带来增强信号的热点区域。而化学增强是指吸附在基底材料的待测物分子和材料之间会发生一定的电荷转移,从而提高拉曼增强信号。目前研究者认为EM增强是信号增强中的主要贡献。因此,如何制备能在实际应用中维持高稳定性和灵敏度的SERS基底成为目前的研究重点。Au和Ag纳米颗粒作为“热点”的主要组成部分,因其具有强等离子体共振耦合和高SERS活性,已被普遍用于合成纳米结构。特别是金纳米粒子(Au NPs)由于其优异的稳定性而受到了比银纳米粒子(Ag NPs)更多的关注。然而,制造具有稳定增强和较低分子检测限的SERS基底仍然是一项巨大挑战,主要是由于SERS结构的固有复杂性和有机分子在Au NPs表面缺乏有效吸附。1.第二章利用Duodenal biopsy半导体独特的光学性质和吸收特性,使用氧化石墨烯(GO)和Mo S_2等二维(2D)材料,以提供化学增强(CM)并克服了Au NP易团聚的缺点。本实验采用简单的电性吸引,实现Au NPs大面积的覆盖,同时2D+2D材料可以提供大范围的比表面积,为反应物提供更多反应位点。GO的加入可以调节有效降低Mo S_2的堆叠并实现带隙调节。晶体结构的变化可以影响Mo S_2的层间范德华相互作用和电子跃迁,这进一步影响SERS系统中的电荷转移(CT)制备方法简单易重复,能够实现大面积的制备。实现半导体带隙的可调控性。混合材料GO-Mo S_2还显示了吸收和还原性能的特性。作为实际应用,利用所提出的SERS方法测定舒芬太尼,可检测到的最低浓度为0.16ug/m L。该工作从多维度证实了GO-Mo S_2/Au SERS基底能够在实际应用中保持稳定,并能进一步应用于现场毒品检测。2.第三章为了克服GO基底自身信号过强的问题,精准合成Zn O量子点,成功生长在Mo S_2表面并形成Mo S_2-Zn O复合材料,通过调控Zn O量子点的尺寸大小,利用量子限域效应调节禁带宽度,影响电荷转移,进一步提高SERS信号,相较于Mo S_2-Zn O大尺寸复合材料,Mo S_2-Zn O(QDs)中量子点分布更均匀,通过聚乙烯亚胺(PEI)负载50nm左右的Au纳米,合成Mo S_2-Zn O(QDs)/Au复合基底,并通过SEM和TEM等表征手段对其进行表征,证实了Mo S_2-Zn O(QDs)-Au基底的成功制备,对Mo S_2-Zn O(Q此网站Ds)/Au基底进行了SERS性能检测,选用R6G作为探针分子,可检测到10~(-8)mol/L R6G,作为实际应用,采用Mo S_2-Zn O(QDs)/Au基底,直接检测镇痛药中对乙酰氨基酚浓度,可检测到的最低浓度为0.125 mol/L,该基底在镇痛类药物检测方面具有很大的应用前景。3.第四章为进一步提高灵敏度,考虑到工作一中Mo S_2-Au的SERS性能较弱,通过PEI负载Au、Ag纳米粒子,合成Mo S_2/Au-Ag复合材料,并对该复合材料进行SEM和TEM表征,证实了Mo S_2/Au-Ag基底的成功制备,同时对Mo S_2/Au-Ag进行了SERS性能检测,选用R6G作为探针分子,可检测到10~(-9)mol/L R6G,作为实际应用,采用Mo S_2-Zn O(QDs)/Au基底,直接检测降压药中对普萘洛尔浓度,通过Mo S_2/Au-Ag基底对GSKJ4研究购买水溶液中进行了检测,可检测到的最低浓度为0.313mol/L,该基底能够精准的检测降压药中普萘洛尔的具体浓度,实现药物质量的保障。