天麻是一种用于缓解疲劳的中药,但其潜在机制尚不清楚。本研究采用运动性疲劳模型和网络药理学方法探讨天麻素的抗疲劳机制。根据小鼠能量和耐力测量,本研究发现天麻素(200 mg/kg/天)对C57BL/6J小鼠具有显著的抗疲劳作用。天麻素能有效改善疲劳小鼠的各项生化指标。通过整合多个数据库获得”天麻素”和”疲劳”的特定靶点,并利用Cytoscape和STRING构建了一个更多包含220个交互靶标的虚拟网络。g:Profiler对这些靶点的功能注释分析表明,它们主要参与细胞过程、蛋白质结合等功能,并参与代谢通路、癌症通路、PI3K-Akt信号通路等。研究发现氧化和炎症因子在天麻素抗疲劳的虚拟网络中起着重要作用,这得到了微阵列数据集分析和分子对接预测的支持。此外,实时定量PCR和蛋白质印迹分析表明,天麻素可以促进Nrf2信号通路的激活,从而激活HO-1和NQO1;天麻素还可下调IL-1β、TNF-α和I3-MA细胞培养L-6的Human biomonitoring表达。总的来说,天麻素可以通过调节Nrf2通路和抑制炎症因子的表达来改善运动疲劳,这为开发天麻素功能性食品或抗疲劳药物提供了新的线索。