研究发现IGF-1同义突变影响骨形成及骨吸收，破骨细胞是介导骨吸收的关键细胞。为分析同义突变对破骨细胞增殖分化及相关通路的影响，本研究以IGF-1 c.258A>G小鼠为实验对象，分离培养破骨前体细胞并诱导分化，以检测不同基因型破骨细胞增殖和骨吸收功能，通过qRT-PCR检测selleck RP56976相关基因及相关通路基因表达量。结果显示，OCL-G的IGF-1表达量显著高于OCL-A(P<0.01);NFATc1与LPAR基因表达量无显著性差异(P>0.05);而ephrinB2基因表达量OCL-G较高(P<0.GSKJ401);Sema4D基因表达量同样OCL-G较高(P<0.Medical care001);At6v0d2则与之相反(P<0.001)。破骨细胞增殖与骨吸收功能变化不显著。结果表明，本试验证实了IGF-1同义突变影响了IGF-1基因与相关通路基因的表达，并解释了破骨细胞增殖与骨吸收没有显著变化的原因，为进一步研究IGF-1同义突变对破骨细胞的影响奠定了基础。