精神病风险综合征(psychosis risk sycyclic immunostainingndrome,PRS)早于精神病出现,评估精神病高风险个体的神经心理异常有助于精神病的早期识别和早期积极干预。本研究的目标是讨论在有干扰刺激时,PRS个体的N200和P300反应是否存在缺损并与其临床结果有关。共有223名参与者,包括122名符合PRS标准的个体,50名情绪障碍个体(emotional disorder,ED)和51名健康对照个体(healthy controls,HC)。使用由不同颜色的正方形图片组成的有干扰刺激的三刺激视觉Oddball范式,采集所有参与者的EEG数据。对几乎所有的PRS个体随访追踪12个月并将其重新分成了三个组别:PRS-conversion,PRS-symptomatic,and PRS-remission,比较临床结果各组在基线N200和P300反应上的差异。PRS组的平均N200波幅显著大于HC组(p=0.002,d=0.53);ED组的平均N200波幅介于HC和PRS之间,但与HC和PRS的差异均未达到统计学意义(p=0.15,d=0.27;p=0.17,d=0.22)。在随访12个月后的临床结果各组上,PRS-conversion组的基线平均N200波幅显著大于PRS-symptomatiImidazole ketone erastin抑制剂c组(p=0.043,d=0.58)和PRS-remission组(p=0.046,d=0.50),也显著大于HC组(p <0.001,d=0.97)。PRS-symptomatic组和PRS-remission组的基线平均N200波幅均显著大于HC组(p=0.023,d=0.46;p=0.044,d=0.38),但PRS-symptomatic组和PRS-remGSK2118436细胞培养ission组之间无显著差异(p=0.93,d=0.02)。在P300反应上未发现任何有统计学意义的结果 (ps> 0.05)。本研究发现PRS及转化为精神病的PRS个体在有干扰刺激的注意加工中存在明显的N200波幅缺损,N200波幅具有作为PRS临床结果预后生物标志物的潜力。