目的:探讨circ＿0001721/miR-198分子轴对人前列腺癌细胞DU145生物学行为的影响及相关作用机制。方法:应用qRT-PCR法检测circ＿0001721、miR-198的表达量；DU145细胞转染si-circ＿0001721、miR-198 mimics、anti-miR-198以及相应的对照(si-NC、miR-NC、anti-miR-NC);CCK-8法、平板克隆形成实验、流式细胞术、Transwell实验检测细胞增殖、克隆、凋亡、迁移及侵袭；双荧Protein Analysis光素酶报告实验验证circ＿0001721与miR-198的靶向关系；Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果:与癌旁组织比较，circ＿0001721在前列腺癌组织中高表达(P<0.05),而miR-198在前列腺癌组织中低表达(P<0.05);与转染si-NC或转染miR-NC相selleck化学比，si-circ＿0001721或miR-198 mimics可以提高细胞增殖抑制率、凋亡率和E-cadherin蛋白水平(P<0.05),降低克隆形成数、迁移和侵袭数以及N-cadherin蛋白水平(P<0.05);circ＿0001721可靶向结合miR-198;与共转染si-circ＿0001721和anti-miR-NC相比，共转染si-circ＿0001721和anti-miR-198降低了细胞增殖抑制率、凋亡率和E-cadherin蛋白水平(P<0.05),而增加了克隆形成数、迁移和侵袭数以及N-cadherin蛋白水平selleckchem GW-572016(P<0.05)。结论:敲低circ＿0001721可通过上调miR-198抑制前列腺癌细胞的生长和转移。