目的：观察雷公藤红素诱导人多发性骨髓瘤H929细胞凋亡的效果，并分析诱导凋亡的分子机制。方法：取培养48 h后处于平台期的H929细胞，按prenatal infection照1.0×10~9/L细胞密度接种于6孔细胞培养板中，分为对照组、雷公藤红素组（0.5 mg/L、1.0 mg/L和5.0 mg/L），各浓度雷公藤红素组分别加入对应浓度的雷公藤红素，对照组加入等体积二甲亚砜（DMSO）溶液。比较不同浓度雷公藤红素组H929细胞活力抑制率，比较各组H929细胞凋亡率及H929细胞培养物中P53、剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 (cleaved caspase-3)、剪切型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 (cleaved PARP-1)、bax、bcl-2表达水平。结果：H929细胞活力抑制率随着雷公藤红素处理浓度升高而升高，不同浓度雷公藤红素组https://www.selleck.cn/products/lxh254.htmlH929细胞活力抑制率两两比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，不同浓度雷公藤红素组H929细胞凋亡率均较高（P<0.05）。H929细胞凋亡率随着雷公藤红素处理浓度增加而增加，不同浓度雷公藤红素组H929细胞凋亡率两两比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，不同浓度雷公藤红素组H929细胞培养物中P53、cleaved caspase-3、cleaved PARP-1、bax表达水平均较高（P<0.05）,bcl-2表达水平均较低（P<0.05）。H929细胞培养物中P53、cleaved caspase-3、cleaved PARP-1、bax表达水平随着雷公藤红素处理浓度升高而升高，bcl-2表达水平随着雷公藤红素处理浓度升高而降低，不同浓度雷公藤红素组H929细胞培养物中P53、cleaved caspase-3、cleavsellecked PARP-1、bax、bcl-2表达水平两两比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：雷公藤红素对人多发性骨髓瘤H929细胞具有活力抑制和凋亡诱导作用，且有一定的剂量效应，这一作用可能与线粒体凋亡途径有关。