目的观察肝动脉灌S63845使用方法注化疗（HAIC）联合仑伐替尼治疗巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B或C期肝细胞癌（HCC）效果，分析影响患者生存时间的因素。方法 回顾性分析104例BCLC B或C期HCC患者资料，根据治疗方案将其归入观察组（46例，接受HAIC联合仑伐替尼治疗）及对照组（58例，仅接受HAIC）;比较2组疗效、不良反应及患者总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），以Cox回归分析评估OS影响因素。结果 治疗后3、6个月，观察组改良实体瘤疗效评价标准（mRECIST）评估结果均优于对照组（P均<0.05）;治疗后1年，组间mRECIST评估结果差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者总生存率高于对照组（P<0.05），而组间无进展生存率差异无统计学意义（P>0.05）。观察组皮疹发生率高于对照组（Pselleck抑制剂<0.05）。多因素Cox回归分析结果显示，相比单一HAIC,HAIC联合仑伐替尼[风险比（HR）=0.425,95%CI(0.255,0.791)]可延长患者OS;相比治疗前美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分1、AFP≥400μOncologic safetyg/ml、瘤灶数目≥3及BCLC C期，治疗前ECOG评分0、AFP<400μg/ml、瘤灶数目≤2及BCLC B期均为HCC患者OS独立保护因素（P均<0.05）。结论 HAIC联合仑伐替尼治疗BCLC B期或C期HCC安全、有效;治疗前ECOG评分、血清AFP水平、瘤灶数目及BCLC分期均为OS影响因素。