基于生物信息学分析CD59在胰腺癌中的表达及预后影响

目的 通过生物信息学方法分析CD59在胰腺癌中的表达及预后意义。方法 利用基因表达谱交互分析2(gene expression profiling interactive analysis 2,GEPIA2)和人类蛋白组图谱（human protein atlas,HPA）数据库比较CD59在胰腺癌组织与癌旁组织中的表达差异；利用卡普兰麦尔（Kaplan-Meier plotter）数据库评价CD59表达水平对患者预后的影响；利用String和Cytoscape3.9.1软件分析CD59蛋白互作网络；利用DAVID6.8对CD59及关键的互作基因进行基因富集和通路富集分析。结果 与正常组织相比，CD59在胰腺癌组织中的表达显著上调（P<0.05）,CD59高表达患者的总体生存时间（HR=2.3,95%CI:1.52～3.50）和无复发生存时间（HR=4.31,95%CI:1.57～11.83）较CD59低表达患者短。蛋白互作网络分析揭示CD59与CD55、GOLGA2、LMAN1、TMED2和SERPINA1等多个分子关系密切。基因本体（gene ontologselleckchem RAD001y,GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and GenomesLGX818配制,KEGG）富集分析表明CD59主要参与补体激活、先天免疫plant biotechnology反应和冠状病毒-COVID-19等通路。结论 CD59在胰腺癌组织中高表达，受免疫相关基因的影响，且与患者预后较差相关，可作为胰腺癌早期诊断及预测预后的标志物之一。