目的 探讨体外检测试剂盒获悉更多阻断剂的制备方法及特性。方法 采用6周龄BALB/c小鼠进行抗原免疫，构建杂交瘤细胞并克隆。采用动物体内诱导单克隆抗体的方法大量制备单克隆抗体，分别采用G柱亲和层析、蓝胶+Q柱离子交换层析两种方法进行纯化，核酸蛋白检测仪记录波长280nm下的光密度（opticaldensity,OD），紫外分光光度计测量成品浓度。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE）检测抗体纯度。采用酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）双抗体Against medical advice夹心法检测该阻断剂（CN302）对假阳性样本的阻断能力。结果 G柱亲和层析法提取阻断剂的收率（3个批次分别为6.49、6.12、6.27 g/L）高于蓝胶+Q柱离子交换层析法（3个批次分别为1.78、1.68、1.61 g/L）。两种纯化方法的纯度均高达95%以上。G柱亲和层析法、蓝胶+Q柱离子交换层析法所得阻断剂的活性分别为106.54%、92.45%；与空白组相比，两种纯化方式所得阻断剂CN302对假阳性样本的检出率均降低，其OD值均小于0.2，与基准阻断剂大致相同。G柱亲和层析法所得阻断剂CN302未冻融的活性为99.86%，冻融5次后活性为99.83%。无阻断剂存在时，对假阳性样本检测的OD值约为2.5，最高可达到4.0；加入阻断剂后，OD值明显降低；阻断剂CN302对假阳性样本检测的OD值低于其他阻断剂Microbiology抑制剂。结论本研究所得阻断剂能显著消除样本内源性干扰，且活性几乎全部保留。G柱亲和层析法提取抗体的收率和阻断能力均高于蓝胶+Q柱离子交换层析法。