为了解一株长牡蛎致病性盐单胞菌（Halomonas sp.）7T的趋化性，本文采用毛细管法研究其趋化行为，并基于全基因组数据、利用KEGG PATHWAY分析其趋化信号通路，通过与同源物比对分析趋化因子受体种类，进一步挖掘甲基受体趋化蛋白（methyl-accepting chemotaxis proteins， MCPs）编码基因，再结合MeMe数据库和TMHMM分析MCPs结构。结果表明：Halomonas sp. 7T具备趋化行为，其全基因组含有完整趋化信号通路，共有22个基因编码MCPs，涵盖5种常Erastin半抑制浓度见趋化因子受体。结构域分析结果显示22个MCPsCytogenetic damage均含有信号转导结构域，其中19个含有跨膜结构域，3个不含跨膜结构域；基于信号转导结构域内七肽GSK1120212供应商单位保守序列和存在的对称插入缺失对这22个MCPs进行分类，发现17个为36 H型、1个为40 H型，其余4个与已知分类均不匹配；跨膜结构分布特征和疏水性分析发现，这22个MCPs中有20个符合拓扑结构，其中10个为Class I型、4个为Class Ⅱ型、3个为Class Ⅲ型、3个为Class Ⅳ型，另有2个MCPs不符合拓扑结构。研究表明，长牡蛎致病性盐单胞菌7T具备趋化性，其基因组存在完整趋化信号通路，有22个基因编码MCPs，这些MCPs具有独特的结构，可能参与介导与细菌生存和环境胁迫响应相关的趋化行为。