阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度研究

研究阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学特征，并评价其与市售注射用阿莫西林钠的生物等效性。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中阿莫西林浓度，通过Data Analysis System(DAS 3.0)计算药动学参数，采用非房室模型分析方法对药代动力学参数进行评价，猪经内服给药后，药物平Colforsin化学结构均滞留时间MRT_((0-t))为3.12±0.41 h,平均达峰时间T_(max)为Genetic selection1.63±0.35 h,平均达峰浓度C_(max)为4101.35±631.55μg/L,平均药-时曲线下面积AUC_((0-t))为13540.33±3445.51μg/L×h,消除速率常数λ_z为0.36±0.14/h,半衰期t_(1/2z)为2.48±1.73 h。猪经静脉注射给药后，平均滞留时间MRT_((0-t))为1.54±0.35 h,平均药-时曲线下面积AUC_((0-t))为8522.56±1430.51μg/L×h,消除速率常数λ_z为0.23±0.12/h,半衰期t_(1/2z)为3.84±2.03 h。结果表明：受Imidazole ketone erastin说明书试制剂阿莫西林可溶性粉经内服给药后，具有较快的吸收速度，吸收进血液后在体内的停留时间较短，代谢较快，平均达峰时间短，药物消除速度较快，平均绝对生物利用度为79.44%,为临床制定合理用药方案提供科学依据。