顺铂用于治疗多种癌症，但剂量过高时会在机体内引发急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）。为了研究驼乳对顺铂诱导小鼠AKI的预防保护作用及其在Nrf2/HO-1通路中对肾脏的保护机制，该研究建立AKI小鼠模型，检验驼乳的抗LEE011氧化、抗炎症和肾保护功能。结果表明，驼乳可显著降低因顺铂诱导而上升的小鼠血尿素氮、血清肌酐、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、肾损伤分子-1浓度（P＜0.05），可通过清除活性氧降低丙二醛水平（P＜0.05），使抗氧化指标超氧化物歧化酶和谷胱甘肽含量上升（P＜0.05）；驼乳干预亦能显著降低小鼠炎性因子肿瘤坏死因子-α、白介素-1β和白介素-6的含量（P＜0.05）。HE染色显示驼乳可以改善小鼠肾组织切片因顺铂诱导而出现的肾小管扩张、蛋白质沉淀和肾间质有炎性细胞浸润等症状；TUNEL染色结果显示，驼乳干预能改善顺铂导致的细胞凋亡现象。小鼠肾组织中5个炎症相关基因（Nrf2、HO-1、IL-6、IL-1Hepatitis managementβ、TNFselleck HPLC-α）的实时荧光定量PCR（qPCR）测定结果表明驼乳处理显著降低了上述基因的表达水平（P＜0.05）。驼乳干预可通过增强抗氧化能力来缓解氧化损伤，进而减轻小鼠肾损伤。驼乳还能够抑制肾脏炎症因子的侵入，减少炎症反应，减轻组织病理学损伤与细胞凋亡，这种保护作用可通过调节Nrf2/HO-1通路来实现。