目的 探讨靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗淋巴瘤的有效性及安全性。方法 通过计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网购买Puromycin、维普网、万方数据库、PubMed、Embase、Web of Science以及Cochrane Library和临床试验中心，以确定正在进行的和已完成的试验，收集有关靶向CD30的CAR-T治疗淋巴瘤的有效性和安全性研究的临床试验。CHIR-99021纯度将检索结果进行筛选和评价之后，采用Meta分析对数据进行整合，对数据不能进行合并者进行描述。结果 共纳入5项单臂研究的临床试验。Media degenerative changesMeta分析结果显示：客观缓解率为54%(95%CI 43%～65%);完全缓解率为51%(95%CI 38%～63%);部分缓解率为5%(95%CI 1%～13%);疾病稳定率为17%(95%CI 9%～26%);疾病进展率为25%(95%CI 15%～35%);5篇文献中治疗的不良反应表现差异较大，但多数为可控制的轻度不良反应，严重不良反应少见，主要表现为轻度细胞因子释放综合征，神经系统的严重不良反应少见。结论 目前关于靶向CD30的CAR-T疗法对淋巴瘤治疗的研究较少见，已知的试验结论展现出该疗法有较高的缓解率，常见不良反应为轻度细胞因子释放综合征，而与该治疗直接相关的严重不良反应少见。该疗法在淋巴瘤中有良好应用前景，进一步的探索很有必要。