附萸汤通过调控Nrf2/GPX4介导的铁死亡对心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响

探究附萸汤(Fuyu Decoction, FYD)对心力衰竭(heart failure, HF)大鼠心肌纤维化的作用及机制。将60只Wistar大鼠分为造模组50只和假手术组(sham)10只。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支构建心肌梗死后HF模型。将建模成功大鼠分为模型组(model)、FYD低剂量组(FYD-L)、FYD高剂量组(FYD-H)、FYD+Nrf2抑制剂组(FYD+ML385),每组各10只。FYD-L和FYD-H大鼠分别给予2.5、5.0 g·kg~(-1 )FYD灌胃,FYD+ML385大鼠给予5.0 g·kg~(-1 )的FYD灌胃同时腹腔注射30 mg·kg~(-1 )的ML385,sham和model大鼠给予等量生理盐水灌胃。各组大鼠干预8周后,检测心功能指标,观察心肌组织形态结构和胶原沉积,检测心肌组织collagenⅠ、collagenⅢ蛋白阳Ferrostatin-1分子式性表达、细胞凋亡、氧化应激、二价亚铁离子(Fe~(2+))和活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平,检测心肌组织核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythro点击此处id 2-related factor 2,Nrf2)、溶质载体家族7成员rishirilide biosynthesis11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(recombinant acyl coenzyme A synthetase long chain family, member 4,ACSL4)蛋白表达。与sham组相比,model组大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室短轴缩窄率(left ventricular fractional shortening, LVFS)显著降低,左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter, LVIDs)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVIDd)显著升高,心肌胶原沉积增多,且collagenⅠ、collagenⅢ蛋白阳性表达,细胞凋亡率,丙二醛(malondialdehyde, MDA),Fe~(2+),ROS水平均显著升高,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH)水平以及Nrf2、SLC7A11和GPX4蛋白表达均显著降低,ACSL4蛋白表达显著升高。与model相比,FYD各剂量组大鼠上述指标均得到显著改善。与FYD-H组相比,ML385能够显著逆转FYD对HF大鼠心肌纤维化的保护作用。FYD能够通过激活Nrf2/GPX4通路,抑制心肌细胞铁死亡,从而改善HF大鼠心肌纤维化。