目的:分析重组人血管内皮抑制素联合奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者疗效及预后的影响。方法:选择2020年06月至2022年02月医院就诊的晚期NSCLC患者92例，采用随机数字表法将其分成对照组与研究组，各46例。对照组接受奥希替尼治疗，研究组在对照组的基础上接受重组人血管内皮抑制素治疗。21 d为1个周期，2组均治疗3个周期评估效果。对比2组临床疗效、健康状况、生活质量、肿瘤标志物、肿瘤相关蛋白因子及不良反应，随访1年，记录2组无进展生存期(PFS)。结果:研究组客观缓解率(50.00%)高于对照组(26.09%)(P<0.05),研究组疾病控制率(76.09%)高于对照组(54.35%)(P<0.05)。治疗3个周期后，2组卡氏功能状态(KPS)评分、癌症治疗功能性量表(FACT-L)评分均升高(P<0.05PF-02341066体外),且研究组更高(P<0.05)。治疗3个周期后，2组血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原50(CA50)水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05)。治疗3个周期后，2组磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)相对表达量均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05);治疗3个周期后，2组血黏蛋白(MUC1)相对表达量均降低(P<0.05pharmaceutical medicine),且研究组更低(P<0.05)。2组Ⅰ-Ⅳ级消化道反应、血小板下降、肝肾功能损伤、中性粒细胞减少不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年，2组均失访1例，随访率为97.8IDN-6556配制3%,研究组中位PFS为8.97(95%CI:6.13～11.35)个月，对照组中位PFS为6.53(95%CI:3.85～9.61)个月，研究组PFS曲线优于对照组（P<0.05）。结论：重组人血管内皮抑制素联合奥希替尼治疗晚期NSCLC患者疗效确切，可降低肿瘤标志物水平，改善患者生活质量，调节肿瘤相关蛋白因子表达，安全可靠，且可延长患者PFS。