目的 探讨过度劳累(fetal head biometry过劳)对小鼠脾脏造血功能的影响。方法 C57BL/6J小鼠18只，按随机数字表法分为3组(n=6):对照(C)组、过劳15 d (W1)组、过劳30 d(W2)组。W1、W2组每日强迫水中站立8 h+束缚3 h,分别持续15、30 d, C组无特殊处理。观察测量小鼠一般情况、进食量和体质量，造模结束后取血、处死小鼠，分离脾脏和心脏，测量脾脏指数；检测血常规；脾脏行HE染色；采用RT-qPCR法检测小鼠脾脏趋化因子CXC配体12(C-X-C motif chemokin ligand 12, CXCL12)、干细胞因子(stem cell factor, SCF)和心脏间隙连接蛋白45(connexin 45,Cx45) mRNA表达水平；采用ELISA检测脾脏CXCL12、SCF蛋白表达水平；免疫组化法行心脏Cx45蛋白定量。结果 (1)一般情况：与C组相比，W1组、W2组小鼠毛发粗糙，活跃程度先增加后下降，扎堆、精神状态差；小鼠进食量：W1、W2组显著高于同时间C组；C组小鼠体质量随喂养时间增加而增加，W1、W2组体质量无明显增长；W2组小鼠脾脏指数显著下降(P<0.05);(2)血常规：与C组相比，W2组WBC、RBC数目、HGB浓度显著升高(P<0.05);W1组、W2组PLT数目显著升高(P<0.05);(3)脾脏HE染色：与C组相比，W2组小鼠脾脏红髓与白髓分界欠清，红髓区域增大；(4)RT-qPCR检测结果显示：W2组心脏组织Cx45 mRNA表达显著高于C组(P<0.05);脾脏组织SCF mRNA表达显著高于C组和W1组(P<0.05);(5)免疫组化检测结果显示JQ1：W1组和W2PLX-4720纯度组小鼠心肌Cx45蛋白含量显著高于C组(P<0.05);(6)ELISA检测结果显示：W2组脾脏组织SCF蛋白表达显著高于C组和W1组(P<0.05),W1组较C组差异无统计学意义。结论 过劳可破坏心肌细胞间的紧密连接，增强脾脏造血功能，使全血细胞数目过度增加，形成血液高凝状态，这可能是过劳死相关心血管疾病的诱发因素之一。