建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UHPLC-MS/MS）。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈（2∶8，体积比）涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,3.0μm），以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离，质谱分析采用电喷雾正离子模式和多selleck NMR反应监测模式。实验表明，8种替丁类药物在各自质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r2）为0.997 5～0.998 6，检出限为0.06～0.3μg/L，定量下限为0.2～1.0μg/L。在3个不同加标水平下，水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类和粉剂类样品的平均回收率分别为80.7%～106%、90.1%～102%、82.6%～101%、82.0%～Lab Automation110%和86.6%～101%；相对标准偏差为0.70%～7.9%。该法前处理过程简点击此处单高效，易操作，灵敏度高，适用于上述5种类型化妆品中8种替丁类药物的同时快速定性定量分析。