胃癌是一种高度异质性疾病，其发生、发展是遗传因素、环境因素、宿主因素等综合作用的结果。近年来，随着对胃癌发病分子机制研究的不断深入，靶向药物ABT-199细胞培养成为晚期胃癌治疗的新germline epigenetic defects选择。目前，针对晚期胃癌仅有人表皮生长因子受体2(HER2)、血管内皮生长因子（VEGF）两个分子靶点，其中针对HER2的靶向药物主要有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗，针对VEGF的靶向药物主要有贝伐珠单抗、雷莫芦单抗，这些靶向药物能够使晚期胃癌患者获益明显。但随着这些靶向药物的临床应用，许多患者表现出了耐药性。这些靶向药物的耐药机制涉及药物外Alisertib MW排率增加、药物代谢改变、药物靶点突变、凋亡信号通路失活、DNA损伤修复能力增强以及上皮间质转化和局部肿瘤微环境改变等。深入了解胃癌靶向治疗现状及其耐药机制，将使更多的晚期胃癌患者从这些靶向治疗中获益。