目的：探讨绝经后2型糖尿病(T2DM)女性OPBiofilter salt acclimatizationG基因rs6993813、rs4355801位点基因多态性及突变与骨量异常的关系，为绝经后T2DM伴骨质疏松(OP)人群提供新的临床预测指标及诊疗依据。方法：选取石河子大学医学院第一附属医院于2020年10月至2021年10月期间就诊的200例绝经后女性作为研究对象，根据研究对象的糖耐量试验及BMD测量结果分为四组：血糖正常伴骨量正常组(n=52)、T2DM伴骨量正常组(n=47)、血糖正常伴骨量异常组(n=43)及T2DM伴骨量异常组(n=58)；记录患者绝经年限等一般基线资料，检测其代谢性相关生化指标，并测定OPG基因rs6993813和rs4355801位点的基因分型。结果：OPG基因rs6993813位点：在D组中，CC/TC基因型(突变型)的P水平较TT基因型(野生型)偏低(P<0.05)点击此处，而CC/TC基因型(突变型)的BMD(NOselleck激酶抑制剂F)水平较TT基因型(野生型)偏高（P<0.05）。OPG基因rs4355801位点：在B组中，GG/AG基因型(突变型)的FPG、HbA1c水平较AA基因型(野生型)显著偏低（均P<0.05）。在D组中，GG/AG基因型(突变型)的BMD(L1-4)水平较AA基因型(野生型)显著偏高(P<0.05)。多元线性回归分析显示：甘油三酯的降低以及rs4355801位点突变的减少是BMD(L1-4)降低的危险因素；绝经年限的增加以及高密度脂蛋白的降低是BMD(NOF)降低的危险因素。结论：绝经后T2DM女性OPG基因rs6993813、rs4355801位点基因多态性可能与骨代谢无关；但其rs6993813位点基因突变可能与骨代谢相关；其rs4355801位点基因突变可能与骨代谢、糖代谢相关；长绝经年限、低TG、低HDL-C可能是BMD降低的危险因素。