目的：本文主要研究紫苏叶总黄酮（Perilla flavone，PF）纯化的最佳方法，以及其对对乙酰氨基酚（Paracetamol，APAP）诱导的急性肝损伤的保护作用及可能的作用机制。方法：采用单因素实验确定大孔树脂纯化紫苏叶总黄酮的最佳条件。将BALB/c雄性小鼠随机分为6组，空白对照组（CON）、模型组（MOD）、联苯双酯组（DDB）、PF低剂量组（L-PF，12.5 mg/kg）、PF中剂量组（M-PF，25 mg/kg）、PF高剂量组（H-PF，50 mg/kg），连续灌胃给药15 d。末次给药1 h后，除CON组外，每组腹腔注射APAP建立肝损伤模型。测定小鼠血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）水平；测定小鼠肝脏中丙二醛（MDA）、超氧化物歧物酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的水平；对小鼠肝脏进行HE染色观察病理学变化；Western blot法检测小鼠肝脏中Nrf2、Keap1和HO-1蛋白表达。结果：最佳纯化条件：D101树脂10 g，上样溶液浓度为2.0 mg/mL，上样体积为30 mL，50 mL的80%乙醇溶液洗脱，纯化后黄酮含量为（70.32±1.49）%。与CON组比较，MOD组小鼠selleckchem血清中AST、A寻找更多LT表达显著升高（P＜0.01），说明肝损伤造模成功。与MOD组比较，给予PF组小鼠肝脏指数、AST、ALT、MDA、GSH水平和Keap 1蛋白表达显著降低25%～60%（P＜0.01或P＜0.05），SOD、GSH-PX水平和Nrf2、HO-1蛋白表达水平显著升高15%～35%（P＜0.01或P＜0.05）。HE染色结果显示PF可有效改善APAP引起的肝损伤。结论：紫苏叶总黄酮对APAP诱导的急Immediate-early gene性肝损伤有一定的保护作用，其机制与调控氧化应激的Nrf2/HO-1信号通路相关。