目的:观察清炎合剂治疗急性化脓性扁桃体炎肺胃热盛证的临床疗效包括中医证候积分、退热时间、咽痛缓解时间、脓点消失及扁桃体恢复正常时间,以及WBC、NE%、Hs-CRP、IL-6、PCT的影响,为清炎合剂治疗急性化脓性扁桃体炎肺胃热盛证提供依据。方法:选取符合纳入标准患者72例,随机抽签法分为对照组和治疗组两组,对照组予常规抗生素治疗,治疗组在上述基础上加用清炎合剂SBE-β-CD分子式口服,观察5天。比较两组治疗前、治疗3天、5天中医证候各项积分、总积分,证候积分减少率,疗程中退热时间、咽痛缓解时间及扁桃体恢复情况,治疗前、后实验室指标变化情况,统计疗程中有无出现不良事件、不良反应。应用SPSS26.0统计软件对数据统计、分析,得出结论。结果:1.资料可比性:两组患者性别、年龄、入院中医证候积分及入院实验室观察指标,经统计学分析差异无统计学意义(P>0.05),资料具有可比性。2.中医证候积分:两组治疗后中医证候主症、次症、总积分均有下降(P<0.05Polymer-biopolymer interactions);组间对比,治疗组较对照组疗效显著(P<0.05),其中,治疗3天较治疗5天症候积分下降更为明显。3.疗效分析:就证候积分减少率而言,治疗组症候改善优于对照组(P<0.05)。两组总有效率均为100%,治疗组痊愈率16.67%,对照组无痊愈病例,两组治疗均有效,治疗组优于对照组。4.咽痛缓解时间、退热时间:就咽痛缓解时间而言,治疗组平均咽痛缓解时间早于对照组1.09天,两组差异有显著统计学意义(p<0.01);平均退热时间来看,两组3天均已退热,但两组比较,治疗组退热时间早于对照组0.22天,两组退热时间差异无统计学意义(p>0.05)。提示清炎合剂可有效缩短患者咽痛缓解时间。5.实验室数据:治疗后,两组WBC、NE%、CRP、IL-6、PCT指标均明显下降(P<0.01),两组组间差异不明显(P>0.05),但治疗组WBC、CRP、IL-6、PCT均值较对照组低。经治疗,两组炎症均得到有效控制,疗效相当,但考虑清炎合剂有一定降低实验室感染指标效果。6.安全性分析:观察期间,患者生命体征、氧合指数、心电图、肝肾功能(ALT、AST、UA/BUN/Cr)未见明显变化,无不良反应、毒副作用、不良事件发生。结论:1.清炎合剂治疗急性化脓性扁桃体炎肺胃热盛证临床NSC 125973作用效果确切,治疗组各项证候积分较对照组明显降低,统计分析表明治疗组症候改善优于对照组。2.清炎合剂可有效缩短急乳蛾肺胃热盛证患者咽痛缓解时间,亦可促进缩短退热时间;3.清炎合剂可有效改善患者咽部及全身炎症反应情况,疗程后,治疗组WBC、CRP、IL-6、PCT均值较对照组低,考虑清炎合剂一定程度上抑制了炎症反应,对阻断病情进一步加重演变有积极意义,且临床安全性较好,值得进一步推广应用。