海洋微生物因具有生长迅速、代谢可调控、菌种易选育、可持续利用等特点成为寻找药理活性物质的新源泉。使用从海洋共附生菌中提取的脑苷脂，采用CCK8法检测其对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)的毒性，建立RAW264.7细胞炎症模型，检测脑苷脂对炎症因子IL-6和IL-1β的含量变化，运用实时荧光定量PCR技术检测IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1、MIP-2和INOS mRNA表达量。通过Western blotting技术检测炎症相关信号通路p-ERK1/2、My D88、NF-κB、NLRP3、p62、p-IKB和p-JNK蛋白的表达量。研究结果显示，脑苷脂可以降低IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1、MIP-2和INOS炎症因子的含量和mRNA表达量，抑制p-ERK1/2、Etoposide试剂My D88、NF-κB、NLRP3、p-IKB和p-JNK蛋白的表达量。这些结果表明，脑苷脂可以通过抑制My D88/NF-κB/MAPK/NLRP3信号通路实现对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用。这为脑苷脂类化合物用于确认细节治疗炎症相关疾病提供数据参考，为开发新型海洋药物奠定cognitive biomarkers基础。