吲哚螺环化合物是众多天然产D-Lin-MC3-DMA配制物和药物分子中普遍存在的核心结构,往往具有重要的生物活性。其中具有多个立体中心的吲哚螺环化合物的构建在天然产物和药物合成中被称为是重大的合成挑战。因此,人们付出了巨大的努力开发新颖有效的策略来合成具有高度对映选择性的此类化合物。近年来,氮杂环卡宾(NHC)有机催化受到了极大的关注。通过NHC催化的不对称环化反应可以实现众多碳环和杂环化合物的不对称合成。基于NHC独特的催化活化特点,我们利用NHC催化的[3+2]环化反应对具有两个连续手性季碳中心的螺环吲哚酮类化合物的构建进行了研究。本论文中的内容主要包括以下selleckchem 3-Methyladenine两个方面:第一部分中讲述了氮杂环卡宾的发展史并总结和分析了过去几年中NHC催化合成的吲哚类有机骨架合成方面的研究进展,全面概述了NHC在制备具有生物活性的吲哚类化合物中的杰出贡献,并对NHC目前存在的局限性和未来前景进行了讨论。第二部hepatic protective effects分中讲述了两种由NHC催化引发的环化反应快速构建季碳手性中心的策略。全碳原子的手性季碳中心的高效不对称构建是有机化学中的一个长期挑战。对此,我们的研究工作分为两个部分:一部分为氮杂环卡宾催化的烯醛和异靛蓝之间的[3+2]环化反应对双螺环吲哚酮的高效不对称构建;一部分为氮杂环卡宾催化的α-溴代肉桂醛与双吲哚酮之间的[3+2]环化反应对双螺环吲哚酮的高效不对称合成。这两部分工作以手性氮杂环卡宾为催化剂,通过对不同醛的活化,以两种不同的反应路径实现了对两个连续的手性季碳中心的高效不对称构建。