目的 探讨急性脑梗死患者CYP2C19、MTHFRStructured electronic medical system、SLCO1B1和APOE基因多态性分布，为个体化药物治疗提供理论依据。方法 选取2020-2022年该院收治的急性脑梗死患者400例作为研究对象，采用PCR-荧光探针方法对急性脑梗死患者CYP2C19、MTHFR、SLCO1B1和APOE基因多态性进行检测，分析基因多态性分布的情况selleck。结果 在急性脑梗死患者中，CYP2C19基因表型中EM型占比为44.25%,PM型占比为9.75%;MTHFR基因C677T位点突变型(CT型+TT型)占比为78.50%,CC型占比为21.50%;SLCO1B1基因型中的78.75%为Ⅰ类野生表型，1.50%为Ⅲ类纯合此网站突变型；APOE基因表型中E2型和E3型占比为84.25%,E4型占比为15.75%。结论 对400例急性脑梗死患者CYP2C19、MTHFR、SLCO1B1和APOE基因多态性的分布进行了分析，对指导急性脑梗死患者人群个体化用药提供数据支持，对实现安全用药具有重要意义。