目的 了解2018年10月桂林市确诊的1例人感染H9N2禽流感病毒的全基因组序列分子特征。方法 对病例咽拭子标本分离毒株后进行全基因组测序，分析基因进化来源、致病性selleck NMR及毒力、宿主适应性、耐药位点以及糖基化位点等特征。结果 该病例感染的H9N2毒株是HA基因裂解位点为RSSR↓G的低致病性禽流感病毒，属于H9.4.2.5分支，但存在炎症基序及多位点突变可EPZ-6438体内实验剂量致毒力增强。该禽流感病毒HA的受体结合位点为LMG，可致宿主偏好性改变，从易结合禽类受体α-2,3唾液酸改变成偏好结合人类受体α-2,6唾液酸，且HA蛋白存在D94N、S123P和T156A的突变，可增强病毒对人类受体的偏好结合。NA和PA基因未检测到神经氨酸酶类抑制剂和5’帽状结构（CAP）依赖型核酸内切酶抑制剂耐药突变，但M2基Genetic or rare diseases因存在对烷胺类药物耐药的S31N突变。HA蛋白存在8个潜在糖基化位点，未发生糖基化位点数目增减突变，但丢失218位点，新增313位点的糖基化。结论 广西的H9N2禽流感病毒经过重组变异已获得了感染并适应人类宿主的能力，为防止H9N2亚型或重组新型禽流感在人间大流行，须加强其分子进化方面的监测。