目的:观察天麻钩藤饮加减方治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状,评价其临床疗效与安全性。方法:本研究所选取的病例均来源于潍坊市中医医院脑病科门诊及病房于2021年11月至2022年11月诊断的80例肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕残余症状的患者。使用SPSS26.0软件将患者随机分为治疗组和对照组,每组的样本量均为40例。予对照组甲磺酸倍他司汀口服,予治疗组天麻钩藤饮加减方口服,两组患者疗程均为14天。记录患者的一般情况、残余症状持续时间及BPPV在3月内的复发情况,并通过对比两组患者组内及组间的治疗前、治疗1周后、治疗2周后的眩晕障碍评定量表(DHI)、眩晕视觉模拟评分(VAS)、中医证候评价量AY-22989表(TCMSS)评分的变化,对两组患者的治疗效果进行评估。最后使用SPSS26.0软件进行统计分析。结果:本研究共纳入80例患者为对象,其中4例在实验过程中脱落或剔除,对照组和治疗组各有2例患者。最终完成实验并完成评分的共有76例病例,两个分组各38例。所有数据录入并使用SPSS26.0软件进行统计分析。经过统计分析,两组病人在一般情况上的差异没有统计学意义(P>0.05),具有可比性。结果:(1)治疗组总有效率高于对照组(78.9Humoral innate immunity5%>60.53%),且差异显著(P<0.05)。(2)两组病人各评分均较治疗前降低;治疗2周后治疗组患者DHI总分、DHI-P、E、F3个子量表评分、VAS评分、TCMSS评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。说明两组患者症状均有改善且天麻钩藤饮加减方在治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕残余症状的临床疗效优于甲磺酸倍他司汀(3)随访3个月,对照组复发率高于治疗组(3.95%>2.63%),差异无统计学意义(P<0.05)。(4)两组患者在良性阵发性位置性眩晕复位成功后残余症状持续时间差异无统计学意义(P>0.05)。(5)两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>selleck E-6164520.05),无严重不良反应。(6)两组患者治疗前后及两组间安全性指标评价差异无统计学意义(P>0.05),证明两种药物均较为安全。结论:天麻钩藤饮加减方治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状可有效降低DHI、VAS及TCMSS评分;治疗及随访时间内无严重不良反应事件;证明天麻钩藤饮加减方在治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕残余症状的临床疗效优于甲磺酸倍他司汀且天麻钩藤饮加减方临床安全有效,可以考虑进行进一步的临床试验及临床推广。