目的：探讨复方七芍降压片对原发性高血压左室肥厚大鼠的血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）介导的JAK/STAT信号通路影响。方法：11周龄原发性高血压大鼠随机分为模型组、复方七芍降压片组、缬沙坦组，以血压正常Wistar-Kyoto大鼠（WKY）作为对照组，每组15只。观察大鼠治疗前后的血压、血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）浓度、心肌组织AT1 mRNA表达、JAK/STAT信号通路相关蛋白表达的情况。结果：模型组、复方七芍降压片组、缬沙坦组大鼠给药前收缩压比较，差异无统计学意义（PAM symbioses>0.05），给药后复方七芍降压片组和缬沙坦治疗组大鼠收缩压较治疗前均有下降，与模型组大鼠比较，差异有统计学意义（P<0.01），给药后复方七芍降压片组和缬沙坦组同时间点比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与对照组比较，模VP-16试剂型组血浆AngⅡ水平、心肌组织AT1 mRNA均明显升高，差异均有统计学Smoothened Agonist体外意义（P<0.01）；复方七芍降压片组和缬沙坦组血浆AngⅡ水平、心肌组织AT1 mRNA均低于模型组，差异均有统计学意义（P<0.01）；复方七芍降压片组与缬沙坦组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。模型组Janus激酶（JAK1）、信号转导子及激活子（STAT3）、天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶-3 (Caspases-3)高表达，复方七芍降压片组和缬沙坦组JAK1、STAT3、Caspase-3表达减少，与模型组比较，差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论：复方七芍降压片可能是通过作用于AT1介导的JAK/STAT信号通路相关蛋白，抑制心肌细胞凋亡发挥逆转高血压左室肥厚的作用。