癌症作为人类健Medial patellofemoral ligament (MPFL)康的主要威胁之一,近年来其发病率和死亡率显著上升。在众多癌症治疗手段中,几乎所有的非侵入性治疗方法如化疗、放射治疗(RT)、光动力疗法(PDT)、声动力疗法(SDT)和化学动力学疗法(CDT)等,都是通过产生过量活性氧(ROS)来增加细胞内的氧化应激,从而扰乱氧化还原平衡,导致癌细胞死亡。然而,肿瘤细胞自身能够通过产生谷胱甘肽等抗氧化剂及提高包括过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等在内的酶的活性等途径来调节肿瘤组织的氧化还原平衡,从而对细胞内ROS具有极强的耐受性。此外,单一的治疗方法并不能完全解决肿瘤的抑制及转移问题。因此,进行多模式的联合治疗更有望成为肿瘤治疗的新策略。本文通过将过氧化钙(CaO_2)、铁铂纳米粒子(Fe Pt NPs)、阿霉素(DOX)、聚多巴胺(PDA)以及4T1癌细胞膜(CM)整合,构建了一种癌细胞膜修饰的纳米杂化材料,即CaO_2@Fe Pt-DOX@PDA@CM(CFDPM),并将其用于协同化疗/化学动力学治疗/钙超载介导的放大肿瘤氧化应PS-341小鼠激和光热增强癌症治疗。4T1细胞膜的修饰使CFDPM逃脱了免疫监视,并在肿瘤组织中积聚。在肿瘤微环境中,CFDPM中CaO_2的降解,产生了丰富的Ca~(2+)、O_2、H_2O_2,有利于后续协同生物反应。首先,钙超载会导致线粒体功能障碍,促进ROS的产生,导致肿瘤部位氧化应激的上调。其次,Fe Pt NPs会催化增加的H_2O_2生成大量的·OH,这不仅可以增强CDT效应,由于细胞内氧化应激的放大,进一步加速了线粒体Ca~(2+)的聚集,从而进一步加剧了癌细胞的凋亡。最后,O_2的产生将极大地缓解肿瘤的缺氧状态,有利于克服缺氧诱导的化疗耐药,增强化疗效果。此外,CFDPM良好的光热转化性能可以进一步放大PTT的抗肿瘤能力和PTT诱导的CDT效率的提高。体外和体内抗肿瘤实验结果证实,CFDPM具有较好的化疗、PTT、VX-445说明书CDT及钙功能紊乱能力,在肿瘤的协同治疗中有较好的效果。因此,本论文制备的多功能复合纳米材料CFDPM通过整合多种治疗方式,实现了肿瘤的高效协同治疗,为肿瘤协同治疗纳米体系的研制提供一个有益的参考。