酶联免疫分析法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)是一种常见的检测疾病中特异性蛋白质的技术。然而,传统的ELISA检测需要专业培训过的操作人员,其检测设备存在体积庞大、价High-risk medications格昂贵、不易携带等弊端,通常只能在实验室中进行,限制了使用人员以及使用地点。因此,开发一种便携式、自动化、低成本、高精度的现场即时检测(Point of care testing,POCT)平台具有重要意义。目前主流的便携式POCT检测设备常与智能手机联用,然而,这些方法也存在以下问题:(1)在暗环境中,由于智能手机的自动曝光以及色彩还原等算法会使获取的样本图像难以反映真实确认细节颜色,导致检测结果出现严重的偏差,甚至出现“假阴性”等误判结果;(2)在检测低浓度样本时,智能手机对样本浓度的变化不敏感,灵敏度低。因此,如何实现便携化、自动化、易操作、高精度的疾病快速检测是开发POCT检测平台过程中亟待解决的关键问题。为此,本课题提出了一种基于酶联免疫散射增强的便携式微流控光度检测方法。本课题从以下几个方面展开工作:(1)基于ELISA检测原理,剖析手机获取图像信息时吸光度误差形成原理;根据Mie理论,研究光散射增强补偿吸光度机理,解析散射参数,建立基于图像信息的吸光度误差修正关系模型。(2)根据Mie公式,采用Matlab软件对不同核壳比例、复折射率、尺度参数等参数下的免疫磁珠散射特性进行仿真,解析吸光度误差补偿最佳参数,建立基于免疫磁珠光散射增强的吸光度误差补偿模型。(3)基于免疫磁珠的ELISA检测原理,设计并搭建便携式微流控光度检测平台,其包括微流控芯片、可调焦式显微成像滤光系统以及吸光度检测App。(4)采用模拟样本和人体白细胞介素6(IL-6)样本进行实验验证,分GW4869供应商别使用本课题设计平台与酶标仪进行吸光度检测,对比两种方法的线性度、准确性和检出限,证实本课题提出方法的可靠性以及所搭建平台的切实性。实验结果表明:采用材质为Fe_2O_3-聚苯乙烯、核壳比例为5:6、尺度参数大于30时的免疫磁珠具有较好的补偿效果。在模拟样本实验中,证实了粒径为3μm(尺度参数约为41)的免疫磁珠具有较好的补偿效果,补偿后吸光度与浓度的线性相关系数为0.96514,比补偿前提升了22.6%。在IL-6样本实验中,本课题平台的吸光度检测结果与IL-6样本浓度具有较好线性相关性,线性相关系数为0.95459,在低浓度范围内的线性相关系数为0.97735,比酶标仪高出0.00035。此外,本课题平台的检出限、准确度均满足检测要求。综上,基于酶联免疫散射增强的便携式微流控光度检测方法及平台可以用于生物标志物的ELISA检测。