目的:前列腺癌骨转移明显地降低患者的生存质量和生存期。本研究应用非标记定量Label-free蛋白质组学技术分析前列腺癌骨转移病理样本(MT组)、高分原发前列腺癌病理样本(Gleason>7分)(HT组)、低分原发前列腺癌病理样本(Gleason≤7分)(LT组)、良性前列腺增生病理样本(N组)中蛋白表达的变化,通过免疫组化技术进一步筛选差异表达蛋白。期望发现前列腺癌进展、骨转移过程中与骨转移相关的差异表达蛋白,为前列腺癌骨转移的临床病理诊断提供方向。方法:本研究采用非标记定量Label-free蛋白质组学技peptide antibiotics术,分析MT组、HT组、LT组和N组(各组样本数均为3例)中的差异表达蛋白。对差异表达蛋白进行GO/KEGG富集分析,自噬信号通路、溶酶体相关蛋白和肿瘤代谢过程相关蛋白中选择9个显著性差异表达蛋白(MT组vs非MT组)。通过免疫组化对四组(各组样本数均为7例)中的相关蛋白进行进一步的分析和验证,由两位病理主任医师采用双盲法独立进行免疫组化阅片,给予免疫组化结果评分,同时收集患者的临床病理资料和人口统计学信息。使用SPSS26.0软件对免疫组化结果评分和临床病理数据进行统计学分析,当P<0.05时具有统计学意义。结果:蛋白质组学GO/KEGG富集分析表明,在不同的比较组别中出现了差异表达蛋白,MT组与非MT组(HT组、LT组和N组)相比较,在自噬信号通路、溶酶体相关蛋白和肿瘤代谢过程相关蛋白中出现了显著差异表达的蛋白。其中,CTSA、CTSD、LAMP1、LAMP2、VAMP8、RRAS 6个蛋白与肿瘤的自噬过程相关,IMPDH2、COX6C、GSTM1与肿瘤的代谢过程相关。(CTSA、CTSD、LAMP1、LAMP2、COX6C、IMPDH2)6个蛋白在前列腺癌骨转移组(MT组)相对非骨转移组(非MT组)的表达上调,(GSTM1和RRAS)2个蛋白在MT组相对非MT组表达下调。免疫组化分析进一步证实VAMP8在前列腺癌骨转移中表达上调,同时可以得出前列腺癌骨转移组与非骨转移组(前列腺增生组)的免疫组化评分差异有统计学意义(P<0.05)。临床病理参数分析表明,VAMP8的表达与前列腺癌分期显著相关(国际抗癌联盟(UICC)版本3,2020)(P<0.05),与年龄、PSA和Gleason评分没有相关性(P>0.05)。结论:通过蛋白质组学GO/KEGG蛋白富集分析和免疫组化分析验证了VAMPABT-199分子量8是前列腺癌骨转移相关蛋白,可能参与了前列腺癌骨转Docetaxel说明书移过程。