基于网络药理学和分子对接探讨“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌的作用机制

目的：借助网络药理学和分子对接方法探讨“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌的作用机制。方法：借助TCMSP数据库检索筛选半枝莲和白花蛇舌草的成分及靶点，Genecards检索肺癌的作用靶点，利用Venn软件获取交集靶点。运用Cytoscape3.8.0建立“化合物-靶点-疾病”网络图，运用String绘制PPI网络图。通过DAVID、Omicshare对靶INCB28060配制点进行GO功能和KEGG富集分析，借助Ledock软件进行分子对接。结果：获得29个半枝莲活性成分，7个白花蛇舌草活性成分，有效药物靶点131个，23个药物疾病的交gastroenterology and hepatology集靶点。分析PPI网络发现TNF、EGFR、VEGFA、MAPK1等可能是药物核心靶点。这些靶点主要富集在HIF-1、Toxop、T cell receptoIDN-6556体内实验剂量r、Sphingolipid、Rap1、TNF等肺癌相关通路。分子对接结果表明药物关键成分对核心靶点TNF、EGFR等发挥调控作用。结论：“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌作用说明了中药多成分、多靶点、多通路的特点，其作用机制可能是通过对于细胞增殖、基因表达和血管生成等多方面的调控发挥治疗肺癌的作用，该文章为后续进一步研究肺癌新药物提供思路和借鉴。